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6-chloro-8-(dimethylamino)-3,5-dihydro-1H-imidazo[2,1-b]quinazolin-2-one
6-chloro-8-(dimethylamino)-3,5-dihydro-1H-imidazo[2,1-b]quinazolin-2-one | 97113-33-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-8-(dimethylamino)-3,5-dihydro-1H-imidazo[2,1-b]quinazolin-2-one
英文别名
——
CAS
97113-33-2
化学式
C
12
H
13
ClN
4
O
mdl
——
分子量
264.714
InChiKey
VRAXWPBKUZAFIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
18
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
47.9
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
2-chloro-4,6-dinitrobenzonitrile
在
盐酸
、
sodium hydroxide
、 sodium tetrahydroborate 、
氨
、
四丁基碘化铵
、
N,N-二异丙基乙胺
、 tin(ll) chloride 、
三氯氧磷
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
氯仿
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 30.5h, 生成
6-chloro-8-(dimethylamino)-3,5-dihydro-1H-imidazo[2,1-b]quinazolin-2-one
参考文献:
名称:
环状胍。17.新型的(N-取代的氨基)咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2:水溶性血小板凝集抑制剂。
摘要:
制备了一系列新型的被仲氨基取代的1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-酮衍生物,并测试了其在体外和体外对大鼠血小板聚集的抑制作用。体内。发现大多数化合物是血小板聚集的有效抑制剂。一些活性化合物可溶于水,并通过静脉内输注对大鼠有效。结构活性关系表明,位于位置6或7的亲脂性仲氨基有助于保持有效活性。在研究的化合物中,最优选的化合物是7-哌啶子基-1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-(13 g,DN-9693)。
DOI:
10.1021/jm00148a003
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