N-(2-(4-tert-butylphenyl)-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethyl)-4-nitrobenzenesulfonamide | 1446448-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(4-tert-butylphenyl)-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethyl)-4-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-(4-tert-butylphenyl)-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethyl]-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1446448-12-9
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₇S
• 分子量: 528.626
• InChiKey: MXXLHVGXLPRWIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 、 2-(4-tert-butylphenyl)-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)aziridine 在 zinc trifluoromethanesulfonate 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以87%的产率得到N-(2-(4-tert-butylphenyl)-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethyl)-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid Catalyzed S_N2-Type Ring Opening of N-Activated Aziridines with Electron-Rich Arenes/Heteroarenes

  摘要：

  An efficient Lewis acid catalyzed S(N)2-type ring opening of substituted aziridines with electron-rich arenes/heteroarenes to provide substituted 2,2-diaryl/heteroarylethylamines in excellent yields and stereoselectivity (er, dr >99:1) is described.

  DOI：

  10.1021/jo401028j