(8R,13R,14R)-13-methyl-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione | 33383-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,13R,14R)-13-methyl-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
• CAS: 33383-90-3
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: BHTWZQKERRCPRZ-LZLYRXPVSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,13R,14R)-13-methyl-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione 在 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 allyl progesterone
  参考文献：
  名称：

  一种烯丙孕素的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种烯丙孕素的制备方法，包括如下步骤：a)甲基双烯双酮和乙二醇或甲醇在酸性催化剂作用下反应得到化合物(1)；b)化合物(1)与烯丙基溴化镁反应得到化合物(2)；c)化合物(2)与二氯二氰基苯醌(DDQ)反应得到烯丙孕素。本发明所述烯丙孕素的制备方法，缩短了反应处理时间，收率也很高，原料便宜并且处理简单，所用溶剂均为常规溶剂，反应完全，适合批量生产。

  公开号：

  CN106397519A
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,9aR,9bR)-3a-methyl-6-(3-oxobutyl)-1,2,4,5,8,9,9a,9b-octahydrocyclopenta[a]naphthalene-3,7-dione 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NEMOTO, HIDEO;NAGAI, MITSUO;MOIZUMI, MARI;KOHZUKI, KOUICHI;FUKUMOTO, KEII+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1639-1645

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Microbiological approach to kinetic resolution of racemic estra-4,9-dienes
  作者：Günter Neef、Karl Petzoldt、Heinz Wieglepp、Rudolf Wiechert

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80845-5

  日期：1985.1

  Resolution of rac.-estra-4,9-diene-3,17-dione is achieved by enantioselective, microbiological reduction.

  通过对映选择性的微生物还原可实现rac.-estra-4,9-diene-3,17-dione的拆分。
• NEMOTO, HIDEO;NAGAI, MITSUO;MOIZUMI, MARI;KOHZUKI, KOUICHI;FUKUMOTO, KEII+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1639-1645
  作者：NEMOTO, HIDEO、NAGAI, MITSUO、MOIZUMI, MARI、KOHZUKI, KOUICHI、FUKUMOTO, KEII+

  DOI：——

  日期：——
• 一种烯丙孕素的制备方法
  申请人：天津市中升挑战生物科技有限公司

  公开号：CN106397519A

  公开（公告）日：2017-02-15

  本发明提供一种烯丙孕素的制备方法，包括如下步骤：a)甲基双烯双酮和乙二醇或甲醇在酸性催化剂作用下反应得到化合物(1)；b)化合物(1)与烯丙基溴化镁反应得到化合物(2)；c)化合物(2)与二氯二氰基苯醌(DDQ)反应得到烯丙孕素。本发明所述烯丙孕素的制备方法，缩短了反应处理时间，收率也很高，原料便宜并且处理简单，所用溶剂均为常规溶剂，反应完全，适合批量生产。