3-hydroxy-N,N-dimethyl-3,3-diphenylpropanethioamide | 78175-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-N,N-dimethyl-3,3-diphenylpropanethioamide
• CAS: 78175-64-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NOS
• 分子量: 285.41
• InChiKey: MFNFZORGYZOYAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 N,N-二甲基硫代乙酰胺 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 3-hydroxy-N,N-dimethyl-3,3-diphenylpropanethioamide
  参考文献：
  名称：

  硫代酰胺中的有机金属盐：I.再活化醛和丙酮。叔丁4环己酮和苯甲醛的立体化学

  摘要：

  衍生自硫酰胺RCH 2 CSN（R 3）2的有机金属化合物通常与醛和饱和酮缩合。与4-叔丁基-环己酮的缩合主要导致有机金属化合物发生赤道侵蚀。这些结果表明有机金属结构为RCHC（SM）N（R 3）2。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86714-5

文献信息

• Sur les organometalliques issus de thioamides
  作者：Claude Goasdoue、Nicole Goasdoue、Marcel Gaudemar、Margarita Mladenova

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86714-5

  日期：1981.3

  Organometallic compounds derived from thioamides RCH2CSN(R3)2 condense normally with aldehydes and saturated ketones. Condensation with 4-t-butyl-cyclohexanone leads predominantly to equatorial attack by the organometallic compound. These results suggest that the organometallic structure as RCHC(SM)N(R3)2.

  衍生自硫酰胺RCH 2 CSN（R 3）2的有机金属化合物通常与醛和饱和酮缩合。与4-叔丁基-环己酮的缩合主要导致有机金属化合物发生赤道侵蚀。这些结果表明有机金属结构为RCHC（SM）N（R 3）2。