3,5-dimethoxypheny-1-isopropyl ether | 86635-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethoxypheny-1-isopropyl ether
• 英文别名: 3,5-dimethoxyphenyl i-propyl ether；1-isopropoxy-3,5-dimethoxybenzene；1,3-Dimethoxy-5-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 86635-94-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• mdl: MFCD23114276
• 分子量: 196.246
• InChiKey: VEMYHKVVXRCKFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethoxypheny-1-isopropyl ether 在 sodium 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到3-methoxy,5-(i-propoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  HMPA中钠对芳基烷基醚和硫醚的选择性脱烷基

  摘要：

  钠与HMPA中的双和三（烷氧基）苯反应可选择性地产生单脱烷基化产物。反应通过二价阴离子进行，该二价阴离子分裂成烷基和芳氧基阴离子。该片段的位置选择性由烷基和芳氧基的结构决定。对于出于对称原因可以提供具有相同碱性的芳氧基阴离子的双和三（烷氧基）苯，脱烷基化仅涉及较少取代的烷基。相反，在不对称术语中，脱烷基化过程的位置选择性由芳氧基阴离子的碱性决定。基于这些概念，已经开发了几种有效的和合成上有用的反应。在大多数情况下，在本反应中获得的选择性不同于在HMPA中使用甲醇钠或链烷硫醇钠的其他先前开发的方法所观察到的选择性。结果表明，适当的试剂选择可以使聚（烷氧基）苯的所需烷氧基选择性脱烷基。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80078-1
• 作为产物：
  描述：

  2-isopropoxy-4,6-dimethoxybenzoic acid 在 sodium persulfate 、 乙醇 作用下， 反应 18.0h， 以85%的产率得到3,5-dimethoxypheny-1-isopropyl ether
  参考文献：
  名称：

  温和条件下富电子芳族酸的无过渡金属原脱羧

  摘要：

  描述了一种温和而实用的方法，该方法使用易于获得且安全的过硫酸钠作为引发剂来进行芳族酸的无过渡金属的原脱羧。这种环境友好的脱羧方法是在60°C的乙醇中进行的，可以轻松按比例放大至克级，收率也很高。特别地，通过向反应体系中添加相应的卤化试剂来实现脱羧和卤化的串联反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.10.036

文献信息

• Gold-Catalyzed Ethynylation of Arenes
  作者：Teresa de Haro、Cristina Nevado

  DOI：10.1021/ja909726h

  日期：2010.2.10

  A novel gold-catalyzed ethynylation of aromatic rings with electron-deficient alkynes via gold catalyzed C-H activation of both C(sp)-H and C(sp(2))-H bonds has been developed. This transformation provides aromatic propiolates difficult to prepare by other methods, highlighting the synthetic potential of gold chemistry.

  已经开发出一种新的金催化的芳香环乙炔化，通过金催化 C(sp)-H 和 C(sp(2))-H 键的 CH 活化。这种转变提供了难以通过其他方法制备的芳香丙炔酸酯，突出了金化学的合成潜力。
• Palladium catalysed cross-dehydrogenative-coupling of 1,3,5-trialkoxybenzenes with simple arenes
  作者：Thomas E. Storr、Faridah Namata、Michael F. Greaney

  DOI：10.1039/c4cc06271j

  日期：——

  The cross-dehydrogenative coupling of two arene C–H positions is reported, generating multi-ortho-substituted biaryls under Pd catalysis.

  报道了通过Pd催化，在两个芳烃C-H位置进行交叉脱氢偶联反应，生成多取代的双芳基化合物。
• TESTAFERRI, L.;TIECCO, M.;TINGOLI, M.;CHIANELLI, D.;MONTANUCCI, M., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 24, 3687-3692
  作者：TESTAFERRI, L.、TIECCO, M.、TINGOLI, M.、CHIANELLI, D.、MONTANUCCI, M.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] METHOD FOR DETERMINING AUTHENTICITY AND ADULTERATION OF MARKED PETROLEUM HYDROCARBONS<br/>[FR] PROCÉDÉ PERMETTANT DE DÉTERMINER L'AUTHENTICITÉ ET L'ADULTÉRATION D'HYDROCARBURES PÉTROLIERS MARQUÉS
  申请人：SICPA HOLDING SA

  公开号：WO2021110525A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present invention provides a method for determining the authenticity of a petroleum hydrocarbon allegedly comprising at least one specific chemical marker, as well as a method for determining adulteration of a petroleum hydrocarbon marked with at least one specific chemical marker. The methods claimed and described herein rely upon the use of specific chemical markers in combination with laser ionization at a wavelength of between about 300 nm and about 370 nm coupled with ion mobility spectrometry or with mass spectrometry.
• Selective dealkylations of aryl alkyl ethers and thioethers by sodium in HMPA
  作者：L. Testaferri、M. Tiecco、M. Tingoli、D. Chianelli、M. Montanucci

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80078-1

  日期：1982.1

  The reaction of sodium with bis- and tris(alkoxy)benzenes in HMPA gives selectively the products of monodealkylation. The reaction proceeds through a dianion which fragments into an alkyl and an aryloxy anion. The positional selectivity of this fragmentation is governed by the structure of both the alkyl and aryloxy groups. With bis- and tris(alkoxy)benzenes which for symmetry reasons can afford aryloxy

  钠与HMPA中的双和三（烷氧基）苯反应可选择性地产生单脱烷基化产物。反应通过二价阴离子进行，该二价阴离子分裂成烷基和芳氧基阴离子。该片段的位置选择性由烷基和芳氧基的结构决定。对于出于对称原因可以提供具有相同碱性的芳氧基阴离子的双和三（烷氧基）苯，脱烷基化仅涉及较少取代的烷基。相反，在不对称术语中，脱烷基化过程的位置选择性由芳氧基阴离子的碱性决定。基于这些概念，已经开发了几种有效的和合成上有用的反应。在大多数情况下，在本反应中获得的选择性不同于在HMPA中使用甲醇钠或链烷硫醇钠的其他先前开发的方法所观察到的选择性。结果表明，适当的试剂选择可以使聚（烷氧基）苯的所需烷氧基选择性脱烷基。