4-bromo-4'-cyclopropyl-1,1'-biphenyl | 64465-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-4'-cyclopropyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4-Brom-4'-cyclopropyldiphenyl；1-Bromo-4-(4-cyclopropylphenyl)benzene
• CAS: 64465-36-7
• 化学式: C₁₅H₁₃Br
• 分子量: 273.172
• InChiKey: REDNWNHHDQHWIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-4'-碘联苯 、 cyclopropylmagnesium chloride 在 C₇₂H₆₃P₆Pd₃⁽¹⁺⁾*I^(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到4-bromo-4'-cyclopropyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  阳离子钯三聚体实现的C-I选择性交叉偶联

  摘要：

  尽管人们越来越关注在催化中利用一种以上金属的协同效应，但除双金属体系外，人们所知甚少。该报告描述了直接进入空气稳定的Pd三聚体的方法，并提供了明确的反应性数据，该数据具有在多卤代芳烃的C-C键形成（芳构化和烷基化）中区分C-1与C-Br键的特权。0和Pd I -Pd I催化剂无法输送。给出了实验和计算反应性数据，包括三聚体激活键的过渡态的第​​一个位置，支持直接的三聚体反应性是可行的。

  DOI：

  10.1002/anie.201811380

文献信息

• C−I-Selective Cross-Coupling Enabled by a Cationic Palladium Trimer
  作者：Claudia J. Diehl、Thomas Scattolin、Ulli Englert、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1002/anie.201811380

  日期：2019.1.2

  air‐stable Pd trimer and presents unambiguous reactivity data of its privileged capability to differentiate C−I over C−Br bonds in C−C bond formations (arylation and alkylation) of polyhalogenated arenes, which typical Pd0 and PdI‐PdI catalysts fail to deliver. Experimental and computational reactivity data, including the first location of a transition state for bond activation by the trimer, are presented

  尽管人们越来越关注在催化中利用一种以上金属的协同效应，但除双金属体系外，人们所知甚少。该报告描述了直接进入空气稳定的Pd三聚体的方法，并提供了明确的反应性数据，该数据具有在多卤代芳烃的C-C键形成（芳构化和烷基化）中区分C-1与C-Br键的特权。0和Pd I -Pd I催化剂无法输送。给出了实验和计算反应性数据，包括三聚体激活键的过渡态的第​​一个位置，支持直接的三聚体反应性是可行的。