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4-methyl-6H-pyrido[1,2-a]quinazolin-6-one | 1643875-97-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methyl-6H-pyrido[1,2-a]quinazolin-6-one
英文别名
4-Methyl-6H-pyrido[1,2-a]quinazolin-6-one;4-methylpyrido[1,2-a]quinazolin-6-one
4-methyl-6H-pyrido[1,2-a]quinazolin-6-one化学式
CAS
1643875-97-1
化学式
C13H10N2O
mdl
——
分子量
210.235
InChiKey
PRJLANQXRBTKCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3-甲基吡啶2-氟苯甲醛三乙烯二胺叔丁基过氧化氢 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.0h, 以52%的产率得到4-methyl-6H-pyrido[1,2-a]quinazolin-6-one
    参考文献:
    名称:
    无金属条件下氧化合成喹唑啉酮
    摘要:
    已开发出一种在氧化条件下合成喹唑啉酮的无金属方法。在DABCO和TBHP的存在下,以2-氟苯甲醛和2-氨基吡啶为底物,可以以中等收率获得所需的产物。
    DOI:
    10.1002/jhet.2562
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文献信息

  • Base-Controlled Selectivity in the Synthesis of Linear and Angular Fused Quinazolinones by a Palladium-Catalyzed Carbonylation/Nucleophilic Aromatic Substitution Sequence
    作者:Jianbin Chen、Kishore Natte、Anke Spannenberg、Helfried Neumann、Peter Langer、Matthias Beller、Xiao-Feng Wu
    DOI:10.1002/anie.201402779
    日期:2014.7.14
    A new approach for the facile synthesis of fused quinazolinone scaffolds through a palladium‐catalyzed carbonylative coupling followed by an intramolecular nucleophilic aromatic substitution is described. The base serves as the key modulator: Whereas DBU gives rise to the linear isomers, Et3N promotes the preferential formation of angular products. Interestingly, a light‐induced 4+4 reaction of the
    描述了一种新的方法,该方法可通过钯催化的羰基化偶联,然后进行分子内亲核芳族取代,轻松合成稠合的喹唑啉酮骨架。该基团起着关键的调节剂的作用:DBU产生线性异构体,而Et 3 N则促进了优先形成角产物。有趣的是,还观察到了产物的光诱导4 + 4反应。
  • Oxidative Synthesis of Quinazolinones under Metal-free Conditions
    作者:Jian-Bo Feng、Xiao-Feng Wu
    DOI:10.1002/jhet.2562
    日期:2017.1
    A metalfree procedure for the synthesis of quinazolinones under oxidative conditions has been developed. In the presence of DABCO and TBHP, the desired products can be obtained in moderate yields with 2‐fluorobenzaldehydes and 2‐aminopyridines as the substrates.
    已开发出一种在氧化条件下合成喹唑啉酮的无金属方法。在DABCO和TBHP的存在下,以2-氟苯甲醛和2-氨基吡啶为底物,可以以中等收率获得所需的产物。
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