1,1'-(But-1-en-3-yne-1,4-diyl)bis[4-(trifluoromethyl)benzene] | 500906-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-(But-1-en-3-yne-1,4-diyl)bis[4-(trifluoromethyl)benzene]
• 英文别名: 1-(trifluoromethyl)-4-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]but-1-en-3-ynyl]benzene
• CAS: 500906-73-0
• 化学式: C₁₈H₁₀F₆
• 分子量: 340.268
• InChiKey: UVYQYYUPEHSFEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 4-乙炔基-α,α,α-三氟甲苯 在 ((1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane)NiH)2 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 69.0h， 以14%的产率得到4,6-bis(p-trifluoromethylphenyl)-2-pyrone
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃与二氧化碳的催化氧化偶联合成α-吡喃酮

  摘要：

  在各种末端炔烃和CO 2存在下，使用复合物[（dippe）Ni（μ-H）] 2（1）作为催化剂前体（10摩尔％）可以生产取代的α-吡喃酮。该反应在相对温和的条件下（50°C，150 psi CO 2）进行，其收率良好至中等，具体取决于相应炔烃中取代基的性质。产生的α-吡喃酮通过不同的分析方法和光谱技术进行表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.12.033

文献信息

• Synthesis of α-pyrones by catalytic oxidative coupling of terminal alkynes and carbon dioxide
  作者：Saray Oliveros-Cruz、Alma Arévalo、Juventino J. García

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.12.033

  日期：2017.3

  [(dippe)Ni(μ-H)]2 (1) as a catalyst precursor (10 mol%) in the presence of a variety of terminal alkynes and CO2 allowed the production of substituted α–pyrones. This reaction occurs using relatively mild conditions (50 °C, 150 psi of CO2) with good to modest yields, depending on the nature of the substituents in the corresponding alkyne. The produced α–pyrones were characterized by different analytical methods

  在各种末端炔烃和CO 2存在下，使用复合物[（dippe）Ni（μ-H）] 2（1）作为催化剂前体（10摩尔％）可以生产取代的α-吡喃酮。该反应在相对温和的条件下（50°C，150 psi CO 2）进行，其收率良好至中等，具体取决于相应炔烃中取代基的性质。产生的α-吡喃酮通过不同的分析方法和光谱技术进行表征。