3,4-二氢-7-甲氧基-2H-1-苯并吡喃-4-醇 | 18385-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 3,4-二氢-7-甲氧基-2H-1-苯并吡喃-4-醇
• 英文名称: 7-methoxy chroman-4-ol
• 英文别名: 7-methoxychroman-4-ol；7-methoxychromanol；7-Methoxy-chroman-4-ol；7-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol
• CAS: 18385-79-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: IKJAQMNHESUCBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-7-甲氧基-2H-1-苯并吡喃-4-醇 在 间氯过氧苯甲酸 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 7-methoxy-4-(phenylsulphonyl) chroman
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素环系统的新合成方法

  摘要：

  代表天然杀虫剂鱼藤酮的基本环系统的（±）-色铬烷酮（2）和（3）已通过通用方法合成。关键步骤是4-苯基-磺酰基）苯并二氢吡喃（4-苯甲酰基化）（7； Z = SO 2 Ph）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89116-x
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴乙氧基)-3-甲氧基苯 在 草酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 3,4-二氢-7-甲氧基-2H-1-苯并吡喃-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Wakamatsu, Takeshi; Kondo, Junichi; Hobara, Satoshi, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 3, p. 481 - 484

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ramadas; David Krupadanam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 12, p. 1119 - 1122
  作者：Ramadas、David Krupadanam

  DOI：——

  日期：——
• An Efficient Preparation of 7-Methoxychromanone
  作者：Zhisong Cao、Joachim G. Liehr

  DOI：10.1080/00397919608003732

  日期：1996.3

  The reaction of m-methoxyphenol 7 with 3-chloropropionaldehyde diethyl acetal 8 and the subsquent treatments gave the corresponding 7-methoxychromanone 6 in overall 54% yield. This method represents an efficient preparation of chromanone.
• LAI, STEVEN M. F.;ORCHISON, JACK J. A.;WHITING, DONALD A., TETRAHEDRON, 45,(1989) N8, C. 5895-5906
  作者：LAI, STEVEN M. F.、ORCHISON, JACK J. A.、WHITING, DONALD A.

  DOI：——

  日期：——
• A new synthetic approach to the rotenoid ring system
  作者：Steven M.F. Lai、Jack J.A. Orchison、Donald A. Whiting

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89116-x

  日期：1989.1

  The (±)--chromanochromanones (2) and (3), representing the basic ring system of the natural insecticide rotenone, have been synthesised by a general procedure; the key step is 4-aroylation of the 4-phenyl-sulphonyl) chromans (7; Z=SO2Ph).

  代表天然杀虫剂鱼藤酮的基本环系统的（±）-色铬烷酮（2）和（3）已通过通用方法合成。关键步骤是4-苯基-磺酰基）苯并二氢吡喃（4-苯甲酰基化）（7； Z = SO 2 Ph）。
• Wakamatsu, Takeshi; Kondo, Junichi; Hobara, Satoshi, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 3, p. 481 - 484
  作者：Wakamatsu, Takeshi、Kondo, Junichi、Hobara, Satoshi、Ban, Yoshio

  DOI：——

  日期：——