7-imino-11-methyl-7H-5-oxa-7a,12-diazabenzo[a]anthracen-6-one | 1012309-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-imino-11-methyl-7H-5-oxa-7a,12-diazabenzo[a]anthracen-6-one
• 英文别名: 11-Imino-16-methyl-8-oxa-12,18-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,13,15,17-heptaen-9-one
• CAS: 1012309-57-7
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₂
• 分子量: 277.282
• InChiKey: BSTIZPUXFYMTHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-imino-11-methyl-7H-5-oxa-7a,12-diazabenzo[a]anthracen-6-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到11-methyl-5-oxa-7a,12-diaza-benzo[a]anthracene-6,7-dione
  参考文献：
  名称：

  新型3,4-退火香豆素衍生物的合成与结构

  摘要：

  在含有催化量的三乙胺的乙腈中，4-氯-2-氧代-2- H-亚甲基-3-腈（1）与杂芳基胺2a-d缩合，然后自发地分子内环化，分别得到新的香豆素衍生物3a-d。这些化合物经过酸水解，得到相应的氧代衍生物4a-d。合成化合物的结构分配基于元素，IR，1 H和13 C NMR分析。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450137
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基吡啶 、 4-氯-2-氧代-2H-色烯-3-甲腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到7-imino-11-methyl-7H-5-oxa-7a,12-diazabenzo[a]anthracen-6-one
  参考文献：
  名称：

  新型3,4-退火香豆素衍生物的合成与结构

  摘要：

  在含有催化量的三乙胺的乙腈中，4-氯-2-氧代-2- H-亚甲基-3-腈（1）与杂芳基胺2a-d缩合，然后自发地分子内环化，分别得到新的香豆素衍生物3a-d。这些化合物经过酸水解，得到相应的氧代衍生物4a-d。合成化合物的结构分配基于元素，IR，1 H和13 C NMR分析。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450137