3,4-二氢-8-乙基-1(2H)-萘酮 | 51015-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 3,4-二氢-8-乙基-1(2H)-萘酮
• 英文名称: Naphthalenone, 8-ethyl-3,4-dihydro-
• 英文别名: 8-ethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 51015-33-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• mdl: MFCD18648035
• 分子量: 174.243
• InChiKey: HKXFCRSELMMVAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙基萘 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,4-二氢-8-乙基-1(2H)-萘酮
  参考文献：
  名称：

  Effects of alkyl substituents in the chromic acid oxidation of tetralins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00926a021

文献信息

• Convenient preparation of mononuclear and dinuclear ruthenium hydride complexes for catalytic application
  作者：Stefan Busch、Walter Leitner

  DOI：10.1039/a906580f

  日期：——

  A mixture of commercially available [Ru(cod)(η3-C4H7)2] and PCy3 reacts with H2 to give [RuH2(H2)2(PCy3)2] in high yields, whereas [RuCy2P(CH2)3PCy2}(η3-C4H7)2] leads to [Cy2P(CH2)3PCy2}RuH(µ-H)3Ru(H2)Cy2P(CH2)3PCy2}] under identical conditions; this new synthetic procedure provides convenient access to this type of ruthenium hydrides for investigation of their potential in catalytic reactions like the Murai-reaction.

  商业上可获得的[Ru(cod)(η3-C4H7)2]与PCy3的混合物与H2反应，以高产率生成[RuH2(H2)2(PCy3)2]，而在相同条件下，[RuCy2P(CH2)3PCy2}(η3-C4H7)2]则生成[Cy2P(CH2)3PCy2}RuH(μ-H)3Ru(H2)Cy2P(CH2)3PCy2}]；这一新的合成方法为研究这类钌氢化合物在催化反应（如Murai反应）中的潜在应用提供了便捷途径。
• QUINOLINONE-PYRAZOLONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Beshore Douglas C.

  公开号：US20120196845A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention is directed to quinolinone-pyrazolone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及公式（I）的喹啉酮-吡唑酮化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包括上述化合物的制药组合物，以及在治疗M1受体介导的疾病中使用上述化合物和组合物的方法。
• US4107303A
  申请人：——

  公开号：US4107303A

  公开（公告）日：1978-08-15
• Effects of alkyl substituents in the chromic acid oxidation of tetralins
  作者：John W. Burnham、William P. Duncan、Edmund J. Eisenbraun、Gary W. Keen、Mynard C. Hamming

  DOI：10.1021/jo00926a021

  日期：1974.5