3,4-二氢-8-甲氧基-2H-1-苯并吡喃-3-胺 | 112904-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 3,4-二氢-8-甲氧基-2H-1-苯并吡喃-3-胺
• 英文名称: 8-methoxychroman-3-amine
• 英文别名: 8-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-amine；8-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-amine
• CAS: 112904-73-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD08544307
• 分子量: 179.219
• InChiKey: YPFAOXHRMCVHOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-205℃ (ethanol ethyl ether )
• 沸点：
  299.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-8-甲氧基-2H-1-苯并吡喃-3-胺 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 8-<4-butyl>-8-azaspiro<4,5>decane-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  N,N -Disubstituted Aminomethyl Benzofuran Derivatives: Synthesis and Preliminary Binding Evaluation

  摘要：

  A series of new N-substituted 2,3-dihydro-2-aminomethyl-2H-1-benzofuran derivatives was prepared and evaluated for affinity at 5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT2C, 5-H-3, D-2, and D-3 receptors. Compound 9, 8-[4-[N-propyl-N-(7-hydroxy-2,3-dihydro-2h-1-benzofuran-2-yl)methyl]aminobutyl]-8-azaspiro[4,5]decane-7,9-dione, bound at 5-HT1A sites with nanomolar affinity (IC50 = 1.5 nM) and high selectivity over 5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT3, D-2, and D-3 receptors. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00239-9
• 作为产物：
  描述：

  8-methoxy-3,4-dihydro-3-nitro-2H-1-benzopyran 在 镍 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,4-二氢-8-甲氧基-2H-1-苯并吡喃-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Methoxy and hydroxy derivatives of 3,4-dihydro-3-(di-n-propylamino)-2H-1-benzopyrans: new synthesis and dopaminergic activity

  摘要：

  The synthesis of methoxy and hydroxy derivatives of 3,4-dihydro-3-(di-n-propylamino)-2H-1-benzopyran from readily available or commercial omicron-hydroxybenzaldehydes is described in six steps. The enantiomers of 8-hydroxy-3,4-dihydro-3-(di-n-propylamino)-2H-1-benzopyran 1b have been resolved. It is shown that the compound (-)-1b is a more selective D-2 agonist, compared to apomorphine.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90145-d

文献信息

• 3-aminochroman compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05273994A1

  公开（公告）日：1993-12-28

  The invention relates to the derivatives of general formula (I): ##STR1## in which: Z represents an oxygen atom or a sulfur atom, R.sub.1 represents a hydrogen atom or an alkyl group, R.sub.2 represents a hydrogen atom or an alkyl group, 1.ltoreq.n.ltoreq.6, R.sub.3 represents a nitrile group, an optionally substituted amino group or any one of the groups described in the description, and medicinal products containing the same.

  本发明涉及一种通式(I)的衍生物：##STR1## 其中：Z代表氧原子或硫原子，R1代表氢原子或烷基，R2代表氢原子或烷基，1≤n≤6，R3代表腈基、可选取代的氨基或描述于说明书中的任一基团，以及含有这种衍生物的药物制剂。
• 3-aminochroan compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05314907A1

  公开（公告）日：1994-05-24

  The invention relates to the derivatives of general formula (I): ##STR1## in which: Z represents an oxygen atom or a sulfur atom, R.sub.1 represents a hydrogen atom or an alkyl group, R.sub.2 represents a hydrogen atom or an alkyl group, 1.ltoreq.n.ltoreq.6, R.sub.3 represents a nitrile group, an optionally substituted amino group or any one of the groups described in the description and medicinal products containing the same.

  本发明涉及一般式（I）的衍生物：##STR1## 其中：Z代表氧原子或硫原子，R.sub.1代表氢原子或烷基，R.sub.2代表氢原子或烷基，1≤n≤6，R.sub.3代表腈基，可选地取代的氨基或描述中的任何一种基团，以及含有这些衍生物的药物制品。
• Alkoxy-3-[(Toluenesulfonylaminoalkyl)amino] chroman compounds
  申请人：Adir Et Compagnie

  公开号：US05346916A1

  公开（公告）日：1994-09-13

  The invention relates to compounds of the formula (I): ##STR1## in which: Z represents an oxygen atom or a sulfur atom, R.sub.1 represents a hydrogen atom or an alkyl group, R.sub.2 represents a hydrogen atom or an alkyl group, n is one to six, inclusive, R.sub.3 represents an amino group, substituted with phenylsulfonyl, and medicinal products containing the same.

  本发明涉及公式(I)的化合物：##STR1## 其中：Z代表氧原子或硫原子，R.sub.1代表氢原子或烷基，R.sub.2代表氢原子或烷基，n为1至6（包括1和6），R.sub.3代表取代苯磺酰氨基的氨基，以及含有这些化合物的药物产品。
• a, ß UNSATURATED AMIDE COMPOUND
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP3401309A1

  公开（公告）日：2018-11-14

  The present invention provides an α,β-unsaturated amide compound or a pharmaceutically acceptable salt or the like thereof having anticancer activity and the like represented by the following formula (I): [wherein, "A" represents optionally substituted heterocyclic diyl, R1 represents hydrogen atom or optionally substituted lower alkyl, R2 represents optionally substituted aryl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aliphatic heterocyclic group or optionally substituted aromatic heterocyclic group, X represents -O-, -S-, -SO2-, -NRX1- (wherein, RX1 represents hydrogen atom or lower alkyl), -CHRX2- (wherein, RX2 represents hydrogen atom or hydroxy), -CH=CH-, -CO- or -NH-CO-, and n1 and n2 are the same or different, and each represents 0 or 1].

  本发明提供了一种具有抗癌活性的α，β-不饱和酰胺化合物或其药学上可接受的盐或类似物，由下式（I）表示： [其中，"A "代表任选取代的杂环二基、 R1 代表氢原子或任选取代的低级烷基、 R2 代表任选取代的芳基、任选取代的环烷基、任选取代的脂肪杂环基团或任选取代的芳香杂环基团、 X代表-O-、-S-、-SO2-、-NRX1-（其中，RX1代表氢原子或低级烷基）、-CHRX2-（其中，RX2代表氢原子或羟基）、-CH=CH-、-CO-或-NH-CO-，以及 n1 和 n2 相同或不同，且各自代表 0 或 1]。
• ALPHA, BETA-UNSATURATED AMIDE COMPOUND
  申请人：Kyowa Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP3712129A1

  公开（公告）日：2020-09-23

  An object of the present invention is to provide an α,β-unsaturated amide compound or a pharmaceutically acceptable salt or the like thereof having anticancer activity and the like. The α,β-unsaturated amide compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or the like thereof has anticancer activity and the like: [wherein, "A" represents optionally substituted heterocyclic diyl, R1 represents hydrogen atom or optionally substituted lower alkyl, R2 represents optionally substituted aryl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aliphatic heterocyclic group or optionally substituted aromatic heterocyclic group, X represents -O-, -S-, -SO2-, -NRX1- (wherein, RX1 represents hydrogen atom or lower alkyl), -CHRX2- (wherein, RX2 represents hydrogen atom or hydroxy), -CH=CH-, -CO- or -NH-CO-, and n1 and n2 are the same or different, and each represents 0 or 1].

  本发明的目的是提供一种具有抗癌活性的α，β-不饱和酰胺化合物或其药学上可接受的盐或类似物。下式（I）代表的α，β-不饱和酰胺化合物或其药学上可接受的盐或类似物具有抗癌活性等： [其中，"A "代表任选取代的杂环二基、 R1 代表氢原子或任选取代的低级烷基、 R2 代表任选取代的芳基、任选取代的环烷基、任选取代的脂肪杂环基团或任选取代的芳香杂环基团、 X代表-O-、-S-、-SO2-、-NRX1-（其中，RX1代表氢原子或低级烷基）、-CHRX2-（其中，RX2代表氢原子或羟基）、-CH=CH-、-CO-或-NH-CO-，以及 n1 和 n2 相同或不同，且各自代表 0 或 1]。