N⁶-<1'(3'H)-isobenzofuranon-3'-yl>adenine | 99275-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N⁶-<1'(3'H)-isobenzofuranon-3'-yl>adenine
• 英文别名: 3-(9H-purin-6-ylamino)-2-benzofuran-1(3H)-one；3-(7H-purin-6-ylamino)-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 99275-32-8
• 化学式: C₁₃H₉N₅O₂
• 分子量: 267.247
• InChiKey: NEIDZLCQJVAGPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基异苯并呋喃-1(3H)-酮 、 腺嘌呤 反应 0.03h， 以55%的产率得到N⁶-<1'(3'H)-isobenzofuranon-3'-yl>adenine
  参考文献：
  名称：

  3-羟基-1（3 H）-异苯并呋喃酮与胺的进一步反应

  摘要：

  已经表明3-羟基-1（3H）-异苯并呋喃酮（III）与2-苯基乙胺的反应产生单烷基化的VI或二烷基化的VII产物（前药），这取决于所使用的III的当量数。除非将单烷基化产物稳定为盐，否则其将歧化为二烷基化产物。另外，III与胞嘧啶和腺嘌呤的反应分别导致N 4和N 6烷基化产物的形成。烷基化的2-苯基乙胺，胞嘧啶和腺嘌呤代表了改变这两种重要药物的物理化学性质的新型前药方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220242

文献信息

• SLOAN, K. B.;KOCH, S. A. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 429-432
  作者：SLOAN, K. B.、KOCH, S. A. M.

  DOI：——

  日期：——