3-allyl-3-(aminomethyl)isobenzofuran-1-(3H)-one | 557077-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-allyl-3-(aminomethyl)isobenzofuran-1-(3H)-one
• 英文别名: 3-(Aminomethyl)-3-prop-2-enyl-2-benzofuran-1-one
• CAS: 557077-70-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: OCMJVGQJXIXMJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyl-3-(aminomethyl)isobenzofuran-1-(3H)-one 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium cyanoborohydride 、 臭氧 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 methyl (βS)-β-{{2-[-(3-aminopropyl)-1,2,3,4-tetrahydro-4-hydroxy-1-oxoisoquinolin-4-yl]ethyl}amino}benzenepropanoate
  参考文献：
  名称：

  亚精胺生物碱13-羟基异环celabenzine的全合成

  摘要：

  开发了收敛的全合成13-羟基异环celabenzine。（3S）-3-氨基-3-苯基丙酸甲酯（4）用作手性构件。3,4-二氢-4-羟基异喹啉-1（2 H）-一衍生物（5）是整个合成的关键片段，它是通过新型的碱催化内酯-内酰胺环扩大制备的（方案3）。通过反复的快速色谱分离从大环化得到的靶C（13）差向异构体3a / 3b（方案4）。合成生物碱的绝对构型是通过X射线晶体结构分析确定的，这使我们能够确定绝对构型（9[ α ] D为正的天然3a的S，13 R）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390058
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基异苯并呋喃-1(3H)-酮 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 sodium (trifluoroacetoxy)borohydride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 3-allyl-3-(aminomethyl)isobenzofuran-1-(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  亚精胺生物碱13-羟基异环celabenzine的全合成

  摘要：

  开发了收敛的全合成13-羟基异环celabenzine。（3S）-3-氨基-3-苯基丙酸甲酯（4）用作手性构件。3,4-二氢-4-羟基异喹啉-1（2 H）-一衍生物（5）是整个合成的关键片段，它是通过新型的碱催化内酯-内酰胺环扩大制备的（方案3）。通过反复的快速色谱分离从大环化得到的靶C（13）差向异构体3a / 3b（方案4）。合成生物碱的绝对构型是通过X射线晶体结构分析确定的，这使我们能够确定绝对构型（9[ α ] D为正的天然3a的S，13 R）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390058

文献信息

• Total Synthesis of the Spermidine Alkaloid 13-Hydroxyisocyclocelabenzine
  作者：Yi Li、Anthony Linden、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.200390058

  日期：2003.3

  A convergent total synthesis of 13-hydroxyisocyclocelabenzine was developed. (3S)-Methyl 3-amino-3-phenylpropanoate (4) was used as the chiral building block. The 3,4-dihydro-4-hydroxyisoquinolin-1(2H)-one derivative (5), the key fragment for the total synthesis, was prepared by a novel base-catalyzed lactone-lactam ring enlargement (Scheme 3). The resulting target C(13) epimers 3a/3b from macrocyclization

  开发了收敛的全合成13-羟基异环celabenzine。（3S）-3-氨基-3-苯基丙酸甲酯（4）用作手性构件。3,4-二氢-4-羟基异喹啉-1（2 H）-一衍生物（5）是整个合成的关键片段，它是通过新型的碱催化内酯-内酰胺环扩大制备的（方案3）。通过反复的快速色谱分离从大环化得到的靶C（13）差向异构体3a / 3b（方案4）。合成生物碱的绝对构型是通过X射线晶体结构分析确定的，这使我们能够确定绝对构型（9[ α ] D为正的天然3a的S，13 R）。