2-bromo-1-(4-bromophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone | 1240167-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-bromophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-Bromo-1-(4-bromophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 1240167-73-0
• 化学式: C₁₅H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 384.067
• InChiKey: DVNNCIUDCILAHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-氟苯并噻唑 、 2-bromo-1-(4-bromophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone 在 四磷十氧化物 作用下， 以 甲乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-Bromophenyl)-6-fluoro-1-(4-methoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  一系列新型 2,3-二芳基取代咪唑 (2,1-b)-苯并噻唑衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  苯并噻唑和咪唑化合物由于其广泛的生物活性而被广泛研究为杂环化合物。其中，咪唑(2,1-b)-苯并噻唑衍生物具有免疫刺激、抗炎、抗真菌、抗微生物、抗肿瘤等活性，在药理学上具有重要意义。在目前的研究工作中，通过取代的 2-氨基苯并噻唑 1-8 和适当取代的 α-溴反应合成了一系列新的 2,3-二芳基-取代的咪唑 (2,1-b)-苯并噻唑 13a-o ‐1- (4 ' ' - 取代) -苯基 - 2- (4' - 取代) -苯基 - 1 - 乙酮 9-12 在无水乙腈存在下。它们通过物理化学、元素和光谱（IR、1H-NMR 和质量）数据进行表征。筛选所有合成的化合物对革兰氏阳性、革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性。抗菌筛选数据的调查显示，与标准氨苄青霉素相比，大多数测试的化合物都显示出对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的一致活性。在该系列中，与标准品相比，化合物 13d、13h 和

  DOI：

  10.1002/ardp.200900260
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-bromo-4'-methoxystilbene 在 Oxone 、 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 、 四溴化碳 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-bromo-1-(4-bromophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的富电子环氧化物的氧化猝灭反应：α-溴（二）酮的高度区域选择性合成及其机理研究†

  摘要：

  开发了一种新颖且简单的方法，用于通过可见光光氧化还原催化从富含电子的环氧化物中区域选择性合成α-溴（di）酮。通过优化溶剂和光源，可以在温和的条件下快速完成反应。此外，提出了可能的反应机理，并得到了对照实验的进一步支持。

  DOI：

  10.1039/c3ob41245h