3,4-二氨基苯甲酰胺 | 7005-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二氨基苯甲酰胺
• 英文名称: 3,4-diamino-benzamide
• 英文别名: 3,4-Diaminobenzamide
• CAS: 7005-37-0
• 化学式: C₇H₉N₃O
• 分子量: 151.168
• InChiKey: RGJXMMUQTCONEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氨基苯甲酰胺 在 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 3-(5-carbamoyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIOPHENE, THIENOPYRIDINE AND THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE MODULATION OF STING
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIOPHÈNE, DE THIÉNOPYRIDINE ET DE THIÉNOPYRIMIDINE PERMETTANT LA MODULATION D'UNE PIQÛRE

  摘要：

  化合物的化学式（I）；其中：W为O或NH；A1为CRA或N；A2为CRB或N；A3为CRC或N；A4为CRD或N；其中A1、A2、A3和A4中最多有两个可以是N；RA、RB、RC和RD中的一个或两个（如果存在）从H、F、Cl、Br、Me、CF3、环丙基、氰基、OMe、OEt、CH2OH、CH2OMe和OH中选择；RA、RB、RC和RD的其余部分（如果存在）为H；RN1为H或Me；RC2和RC3中的一个为C（=O）NH2；另一个从H、Cl、F、Br、Me、OMe、OEt、氰基、CF3、CH2OH、CH2OMe、C2-4烯基和C5杂环烷基中选择；RC1和RC4分别从H、Cl、F、Br、Me、OMe、OEt、氰基、CF3、CH2OH、CH2OMe、C2-4烯基和C5杂环烷基中独立选择。

  公开号：

  WO2021009362A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基苯甲腈 在 Rhodococcus rhodochrous ATCC BAA 870 cobalt nitrile hydratase 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 3,4-二氨基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  来自玫瑰色红球菌 ATCC BAA 870 的钴腈水合酶的底物分析

  摘要：

  对来自玫瑰色红球菌 ATCC BAA 870 的钴腈水合酶的芳香底物特征进行了评估，并针对多种含腈化合物 (>60)。为了确定这种酶的底物限度，评估了大小从小 (90 Da) 到大 (325 Da) 的化合物。较大的化合物包括通过 Suzuki 偶联反应制备的具有双芳基轴的化合物、Morita-Baylis-Hillman 加合物、通过 Buchwald-Hartwig 交叉偶联反应制备的杂原子连接的二芳基吡啶和通过制备的咪唑并 [1,2-a] 吡啶Groebke-Blackburn-Bienaymé 多组分反应。酶活性位点适中，接受几乎所有的小芳香腈，二芳基吡啶和大多数双芳基化合物和 Morita-Baylis-Hillman 产品，但不是 Groebke-Blackburn-Bienaymé 产品。腈的转化率受氰基周围的空间位阻、芳环上给电子基团（例如甲氧基）的存在以及化合物的整体大小的影响。

  DOI：

  10.3390/molecules25010238

文献信息

• [EN] STING AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE STING ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS TITAN INC

  公开号：WO2020132582A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of STING, and the treatment of STING-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节STING并治疗STING介导的疾病的方法。
• Methods for Chk2 inhibitor patient selection
  申请人：Altieri Dario

  公开号：US20080125358A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention contemplates a method to identify subjects that either have a tumor, or are at risk for tumor development, that are responsive to various inhibitors of an activated-Chk2 protein. Such Chk2 inhibitors may comprise a benzimidazole core structure, and derivatives thereof. Other Chk2 inhibitors may comprise nucleic acids, such as silencing interference RNA's specific for a Chk2 expression. Other Chk2 inhibitors may comprises proteins, such as antibodies. For example, the present invention contemplates that when a Chk2 inhibitor is administered during, or after, ionizing radiation tumor cell apoptosis is increased.

  本发明考虑了一种用于识别患有肿瘤或患有肿瘤风险、对激活的Chk2蛋白的各种抑制剂具有响应的受试者的方法。这些Chk2抑制剂可能包括苯并咪唑核结构及其衍生物。其他Chk2抑制剂可能包括核酸，例如特异于Chk2表达的沉默干扰RNA。其他Chk2抑制剂可能包括蛋白质，例如抗体。例如，本发明考虑了当在电离辐射期间或之后给予Chk2抑制剂时，肿瘤细胞凋亡增加。
• Substituted benzimidazoles and imidazo-[4,5]-pyridines
  申请人：——

  公开号：US20040214857A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  2-Aryl substituted benzimidazoles and imidazo[4,5]pyridines are disclosed as inhibitors of Cds1 and useful as adjuvants to chemotherapy or radiation therapy in the treatment of cancer.

  2-芳基取代苯并咪唑和咪唑[4,5]吡啶被披露为Cds1的抑制剂，并在癌症治疗中作为化疗或放疗的辅助剂。
• 3-deoxyglucosone and skin
  申请人：——

  公开号：US20030219440A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention relates to a method of removing 3-deoxyglucosone and other alpha-dicarbonyl sugars from skin. The invention further relates to methods of inhibiting production and function of 3-deoxyglucosone and other alpha-dicarbonyl sugars in skin. The invention also relates to methods of treating 3-deoxyglucosone and other alpha-dicarbonyl sugars associated diseases and disorders of skin.

  该发明涉及一种从皮肤中去除3-去氧葡萄糖酮和其他α-二酮糖的方法。该发明还涉及抑制皮肤中3-去氧葡萄糖酮和其他α-二酮糖的产生和功能的方法。该发明还涉及治疗与皮肤相关的3-去氧葡萄糖酮和其他α-二酮糖相关疾病和障碍的方法。
• Monomeric nickel hydroxide stabilized by a sterically demanding phosphorus–nitrogen PN³P-pincer ligand: synthesis, reactivity and catalysis
  作者：Changguang Yao、Priyanka Chakraborty、Emanuele Aresu、Huaifeng Li、Chao Guan、Chunhui Zhou、Lan-Chang Liang、Kuo-Wei Huang

  DOI：10.1039/c8dt03403f

  日期：——

  A terminal nickel hydroxide complex (PN3P)Ni(OH) (3) bearing the 2nd generation phosphorus–nitrogen PN3P-pincer ligand has been synthesized and structurally characterized. As a nucleophile, 3 reacts with CO to afford the hydroxycarbonyl complex 4, (PN3P)Ni(COOH). 3 can also activate CO2 and CS2 to produce nickel bicarbonate (PN3P)Ni(OCOOH) (5) and bimetallic dithiocarbonate [(PN3P)NiS]2CO (6) respectively

  合成了具有第二代磷-氮PN 3 P钳位配体的末端氢氧化镍配合物（PN 3 P）Ni（OH）（3）。作为亲核体，3与CO反应生成羟基羰基络合物4（PN 3 P）Ni（COOH）。3也可以激活CO 2和CS 2以产生碳酸氢镍（PN 3 P）Ni（OCOOH）（5）和双金属二硫代碳酸盐[（PN 3 P）NiS] 2 CO（6），并促进异氰酸芳基酯和异硫氰酸酯插入Ni-OH键中，得到相应的（PN 3 P）NiEC（O）NHAr络合物（E = O，7 ; E = S，8）。此外，3通过明确定义的中间体（PN 3 P）Ni–NHC（O）R（R = Me，9 ; R = Ph，10）催化腈水合成各种酰胺。