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3,4-二氯-3-环丁烯-1,2-二酮 | 2892-63-9

中文名称
3,4-二氯-3-环丁烯-1,2-二酮
中文别名
1,2-二氯-1-环丁烯-3,4-二酮
英文名称
3,4-Dichlorocyclobut-3-ene-1,2-dione
英文别名
dichloro-cyclobutenedione;3-Cyclobutene-1,2-dione, 3,4-dichloro-
3,4-二氯-3-环丁烯-1,2-二酮化学式
CAS
2892-63-9
化学式
C4Cl2O2
mdl
MFCD09763706
分子量
150.949
InChiKey
SXOQOOQUBDERIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    51-52℃
  • 沸点:
    175.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2914700090

SDS

SDS:86d56a823200f3a93499c4503d087056
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-二氯-3-环丁烯-1,2-二酮 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.67h, 以93%的产率得到3-氯-4-羟基-3-环丁烯-1,2-二酮
    参考文献:
    名称:
    Oxokohlenstoffe und verwandte Verbindungen; 12. Mitteilung. Eine einfache Synthese von 3-Hydroxy-3-cyclobuten-1,2-dion ("Semiquadratsäure"; "Moniliformin") und dessen Umsetzung mit Aminen
    摘要:
    氧碳化合物及相关化合物;第12部分。一种简单有效的合成3-羟基-3-环丁烯-1,2-二酮(“半四酸”;“念珠菌素”)及其与胺的反应 以四酸(1)为起始物,半四酸(4)已以54%的总产率合成。与文献报道相反,半四酸(4)在低温下与氨(5a)和苯胺(5b)反应,分别生成半四酸盐6a和6b,而非相应的半四酸酰胺。因此,多种一级、二级和三级胺与4反应生成半四酸盐6c-k。通过催化氢化3-氨基-4-氯-3-环丁烯-1,2-二酮(7),明确地得到了半四酸酰胺(8)。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27861
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Maahs,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 686, p. 55 - 63
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Multicyclic bis-amide MMP inhibitors
    申请人:Powers Timothy
    公开号:US20060173183A1
    公开(公告)日:2006-08-03
    The present invention relates generally to bis-amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to multicyclic bis-amide MMP-13 inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of MMP-13 inhibiting compounds, containing a pyrimidinyl bis-amide group in combination with a heterocyclic moiety, that exhibit an increased potency and solubility in relation to currently known bis-amide group containing MMP-13 inhibitors.
    本发明总体涉及含有双酰胺基团的药物制剂,特别是多环双酰胺MMP-13抑制剂化合物。更具体地,本发明提供了一类新型的MMP-13抑制化合物,它们含有与杂环部分结合的嘧啶基双酰胺基团,与目前已知含双酰胺基团的MMP-13抑制剂相比,显示出增加的活性和溶解度。
  • HIGH PERFORMANCE LUMINESCENT COMPOUNDS
    申请人:Smith Bradley
    公开号:US20110118459A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    Embodiments relate to the field of chemistry and biochemistry, and, more specifically, to novel near-infrared dyes that are photostable and resistant to quenching. The dyes belong to a novel family of squaraine rotaxanes, and they are particularly well-suited for use in biological applications. Also disclosed are methods of synthesizing the dyes and methods of using the dyes.
    该实施例涉及化学和生物化学领域,更具体地涉及新型近红外染料,这些染料具有光稳定性并且抗猝灭。这些染料属于一种新型的方酮轮烷家族,特别适用于生物应用。还公开了合成这些染料的方法和使用这些染料的方法。
  • [EN] HIGH PERFORMANCE LUMINESCENT COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS LUMINESCENTS HAUTE PERFORMANCE
    申请人:UNIV NOTRE DAME DU LAC
    公开号:WO2011059457A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    Embodiments relate to the field of chemistry and biochemistry, and, more specifically, to novel near-infrared dyes that are photostable and resistant to quenching. The dyes belong to a novel family of squaraine rotaxanes, and they are particularly well-suited for use in biological applications. Also disclosed are methods of synthesizing the dyes and methods of using the dyes.
    该实施例涉及化学和生物化学领域,更具体地涉及新型近红外染料,这些染料具有光稳定性并且抗猝灭。这些染料属于一种新型的方酮轮烷家族,它们特别适用于生物应用。还公开了合成这些染料的方法和使用这些染料的方法。
  • Hydroxylamin-Derivate der Quadratsäure
    作者:Gerwalt Zinner、Johann Grünefeld、Mitarbeit Von Michael Baehr
    DOI:10.1002/ardp.19853181104
    日期:——
    Reaktion von Quadratsäuredimethylester (1) mit äquimolaren Mengen substituierter Hydroxylamine ergibt 3‐Hydroxyamino‐4‐methoxy‐3‐cyclobuten‐1,2‐dione 2. Bei Umsetzung von Quadratsäuredichlorid mit Hydroxylaminen werden Desoxygenierungsreaktionen beobachtet.
    方酸二甲酯 (1) 与等摩尔量的取代羟胺反应得到 3-羟基氨基-4-甲氧基-3-环丁烯-1,2-二酮 2。当二氯方酸与羟胺反应时观察到脱氧反应。
  • Novel unsymmetrical squaraine-based small molecules for organic solar cells
    作者:Yao Chen、Gang Wang、Lin Yang、Jianglin Wu、Ferdinand S. Melkonyan、Yan Huang、Zhiyun Lu、Tobin J. Marks、Antonio Facchetti
    DOI:10.1039/c7tc04639a
    日期:——

    New unsymmetrical squaraines for organic solar cells (OSCs) are synthesized without using highly toxic reagents. OSCs based on these squaraines exhibit an impressive open-circuit voltage of 0.92 V and power conversion efficiencies approaching 5%.

    新型非对称 squaraines 用于有机太阳能电池(OSCs)的合成,过程中未使用高毒性试剂。基于这些 squaraines 的 OSCs 展现了令人印象深刻的开路电压 0.92 V 和接近 5% 的功率转换效率。

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