5-methyl-7-nitroindazole | 113302-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-methyl-7-nitroindazole
• 英文别名: 5-methyl-7-nitro-1H-indazole；5-methyl-7-nitro-1(2)H-indazole；5-Methyl-7-nitro-1(2)H-indazol
• CAS: 113302-88-8
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• 分子量: 177.162
• InChiKey: NCAQVEMIIHGGDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-192 °C
• 沸点：
  397.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-7-nitroindazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 tert-butyl N-[(2R)-1-[(7-amino-2-methylindazol-5-yl)methoxy]propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明描述了用于治疗TYK2介导的疾病的化合物。在某些实施方式中，TYK2介导的疾病是一种自身免疫性疾病、炎症性疾病、增殖性疾病、内分泌疾病、神经疾病或与移植相关的疾病。

  公开号：

  WO2020185755A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基-2-硝基苯胺 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 ammonium hydroxide 作用下， 以9%的产率得到5-methyl-7-nitroindazole
  参考文献：
  名称：

  INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS AN INHIBITOR OF CELLULAR NECROSIS

  摘要：

  本发明涉及吲哚或吲唑化合物，其药学上可接受的盐或异构体，用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关的疾病。本发明还涉及一种用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关疾病的方法和组合物，包括所述吲哚或吲唑化合物作为活性成分。

  公开号：

  US20100197673A1

文献信息

• INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS AN INHIBITOR OF CELLULAR NECROSIS
  申请人：Kim Soon Ha

  公开号：US20100197673A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to indole or indazole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole or indazole compounds as an active ingredient.

  本发明涉及吲哚或吲唑化合物，其药学上可接受的盐或异构体，用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关的疾病。本发明还涉及一种用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关疾病的方法和组合物，包括所述吲哚或吲唑化合物作为活性成分。
• [EN] INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS AN INHIBITOR OF CELLULAR NECROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE ET D'INDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE NÉCROSE CELLULAIRE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2009025478A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to indole or indazole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole or indazole compounds as an active ingredient.

  本发明涉及吲哚或吲唑化合物，其药用盐或异构体，可用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关的疾病。本发明还涉及一种用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关疾病的方法和组合物，包括所述吲哚或吲唑化合物作为活性成分。
• 세포괴사 저해제로서의 인돌 및 인다졸 화합물
  申请人：LG Life Sciences Ltd. 주식회사 엘지생명과학(120020308350) Corp. No ▼ 110111-2581183

  公开号：KR101511771B1

  公开（公告）日：2015-04-14

  본 발명은 하기 화학식 (1)의 화합물, 약제학적으로 허용되는 그의 염 또는 이성체, 및 이를 활성 성분으로 함유함을 특징으로 하는 세포괴사 및 관련 질환을 예방 또는 치료하기 위한 방법 및 조성물에 관한 것이다. [화학식 1] 상기 식에서 R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, X, n 및 m은 명세서에 정의한 바와 같다.

  本发明涉及一种用于预防或治疗细胞凋亡和相关疾病的方法和组合物，其特征在于包含以下化学式（1）的化合物，其允许的药理盐或同分异构体，并将其包含为活性成分。[化学式1] 在上述公式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、X、n和m如所述规范中定义。
• Indole and indazole compounds as an inhibitor of cellular necrosis
  申请人：Kim Soon Ha

  公开号：US08436038B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  The present invention relates to indole or indazole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole or indazole compounds as an active ingredient.

  本发明涉及吲哚或吲唑化合物，其药学上可接受的盐或异构体，用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关的疾病。本发明还涉及一种预防或治疗细胞坏死和与坏死相关的疾病的方法和组合物，其包括所述吲哚或吲唑化合物作为活性成分。
• QUINOLONE COMPOUND
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3318557A2

  公开（公告）日：2018-05-09

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein X is a hydrogen atom or a fluorine atom; R is a hydrogen atom or alkyl; R1 is (1) cyclopropyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms or (2) phenyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms; R2 is alkyl, alkoxy, haloalkoxy, a halogen atom, cyano, etc.; and R3 is 7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridinyl, 3-pyridyl, etc., or a salt thereof. The compound of the present invention has excellent antimicrobial activity against Clostridium difficile and is useful for the prevention or treatment of intestinal infection such as Clostridium difficile-associated diarrhea.

  本发明提供了一种由式 (I) 表示的化合物 其中 X 是氢原子或氟原子；R 是氢原子或烷基；R1 是(1)任选被 1 至 3 个卤素原子取代的环丙基或(2)任选被 1 至 3 个卤素原子取代的苯基；R2 是烷基、烷氧基、卤代烷氧基、卤素原子、氰基等；R3 是 7-氧代-7,8-二氢-1,8-萘啶基、3-吡啶基等或其盐。本发明的化合物对艰难梭菌具有优异的抗菌活性，可用于预防或治疗艰难梭菌相关性腹泻等肠道感染。