2-ethoxy-3-fluoro-6-(phenylsulfonyl)pyridin-4-ol | 1093227-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-3-fluoro-6-(phenylsulfonyl)pyridin-4-ol
• 英文别名: 6-(benzenesulfonyl)-2-ethoxy-3-fluoro-1H-pyridin-4-one
• CAS: 1093227-90-7
• 化学式: C₁₃H₁₂FNO₄S
• 分子量: 297.307
• InChiKey: AAFVLYDXDBCFNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxy-2-fluoro-1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadiene 、 苯磺酰氰化物 以59%的产率得到2-ethoxy-3-fluoro-6-(phenylsulfonyl)pyridin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of the First Fluorine-Containing 1,3-Bis(trimethyl­silyloxy)-1,3-butadienes

  摘要：

  第一种含氟的 1,3-双（硅烷基烯醇醚）--2-氟-1,3-双（三甲基硅氧基）-1,3-丁二烯已经制备成功。它们与亲电物的反应可以方便地合成各种开链和环状有机氟化合物，而这些化合物是其他方法无法轻易获得的。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083440

文献信息

• Synthesis and Reactions of the First Fluorine-Containing 1,3-Bis(trimethyl­silyloxy)-1,3-butadienes
  作者：Peter Langer、Muhammad Adeel、Stefanie Reim、Verena Wolf、Mirza Yawer、Ibrar Hussain、Alexander Villinger

  DOI：10.1055/s-0028-1083440

  日期：——

  The first fluorine-containing 1,3-bis(silyl enol ethers), 2-fluoro-1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes, have been prepared. Their reaction with electrophiles allows a convenient synthesis of various open-chain and cyclic organofluorine compounds which are not readily available by other methods.

  第一种含氟的 1,3-双（硅烷基烯醇醚）--2-氟-1,3-双（三甲基硅氧基）-1,3-丁二烯已经制备成功。它们与亲电物的反应可以方便地合成各种开链和环状有机氟化合物，而这些化合物是其他方法无法轻易获得的。
• Hetero-Diels–Alder reaction of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with arylsulfonylcyanides. Synthesis and antimicrobial activity of 4-hydroxy-2-(arylsulfonyl)pyridines
  作者：Ibrar Hussain、Mirza Arfan Yawer、Michael Lalk、Ulrike Lindequist、Alexander Villinger、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.10.033

  日期：2008.12

  Hetero-Diels-Alder reactions of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with arylsulfonylcyanides afforded a variety of 4-hydroxy-2-(arylsulfonyl) pyridines. Several derivatives show antimicrobial activity against Gram-positive bacteria. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.