ethyl 4-(bromomethyl)-2-chlorobenzoate | 99500-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(bromomethyl)-2-chlorobenzoate
• CAS: 99500-37-5
• 化学式: C₁₀H₁₀BrClO₂
• 分子量: 277.545
• InChiKey: DOHXFRYIQIXACC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(bromomethyl)-2-chlorobenzoate 、 三苯基膦 生成 Ethyl 4-[[bromo(triphenyl)-lambda5-phosphanyl]methyl]-2-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  MANLEY, PAUL W.;PORTER, RODERICK A.;LAI, MUN F.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基苯甲酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 ethyl 4-(bromomethyl)-2-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkylidene imidazoles

  摘要：

  这项披露涉及一类新型的取代烷基亚胺唑衍生物及其药用盐。该披露进一步描述了含有这种化合物的药物组合物，并描述了将这些化合物和组合物用作选择性抑制酶血栓素合酶活性的药剂的用途。

  公开号：

  US04837333A1

文献信息

• Nitromethyl ketones, process for preparing them and compositions
  申请人：Merck Patent Gesellschaft Mit

  公开号：US05932765A1

  公开（公告）日：1999-08-03

  The present invention relates to the compounds of formula: ##STR1## in which R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, E, A, X, Z, p and n are as defined herein. These compounds are aldose reductase inhibitors.

  本发明涉及以下结构的化合物：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，E，A，X，Z，p和n的定义如本文所述。这些化合物是醛糖还原酶抑制剂。
• New nitromethyl ketones, process for preparing them and compositions containing them
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20030171422A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention relates to the compounds of formula: 1 in which R 1 , R 2 , R 3 , E, A, X, Z, p and n are as defined herein. These compounds are aldose reductase inhibitors.

  本发明涉及公式1中的化合物：其中R1，R2，R3，E，A，X，Z，p和n的定义如本文所述。这些化合物是醛糖还原酶抑制剂。
• NITROMETHYL KETONES, PROCESS FOR PREPARING THEM AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：——

  公开号：US20030069312A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention relates to the compounds of formula: 1 in which R 1 , R 2 , R 3 , E, A, X, Z, p and n are as defined herein. These compounds are aldose reductase inhibitors.

  本发明涉及以下式子的化合物：1式中R1、R2、R3、E、A、X、Z、p和n的定义如本文所述。这些化合物是醛糖还原酶抑制剂。
• Nitromethyl ketone compounds having aldose reduction inhibiting properties and methods for their use
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US06559185B2

  公开（公告）日：2003-05-06

  The present invention relates to the compounds of formula: in which R1, R2, R3, E, A, X, Z, p and n are as defined herein. These compounds are aldose reductase inhibitors.

  本发明涉及以下式的化合物：其中R1，R2，R3，E，A，X，Z，p和n的定义如本文所述。这些化合物是醛糖还原酶抑制剂。
• Imidazolyl-alkenoic acids
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0403158A2

  公开（公告）日：1990-12-19

  Angiotensin II receptor antagonists having the formula: which are useful in requlating hypertension and in the treatment of congestive heart failure, renal failure, and glaucoma, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these compounds to produce angiotensin II receptor antagonism in mamnals.

  式的血管紧张素 II 受体拮抗剂： 可用于调节高血压和治疗充血性心力衰竭、肾功能衰竭和青光眼的拮抗剂，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些化合物在动物体内产生血管紧张素 II 受体拮抗作用的方法。