(4,5-dihydrothiazol-2-yl)(phenyl)methanone | 58861-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4,5-dihydrothiazol-2-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 2-Benzoyl-2-thiazolin；4,5-Dihydro-1,3-thiazol-2-yl(phenyl)methanone
• CAS: 58861-63-5
• 化学式: C₁₀H₉NOS
• 分子量: 191.254
• InChiKey: NBYONMRIOBHNMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-4,5-dihydro-thiazole 在 氧气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到(4,5-dihydrothiazol-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  DDQ诱导杂环的脱氢对C ？C双键形成：2-噻唑和2-恶唑的合成

  摘要：

  像牛一样强： 2-噻唑和2-恶唑是通过2-噻唑啉和2-恶唑啉的氧化反应形成的，不需要在C4和C5位置处有取代基。DDQ在此转化过程中起氧化剂的作用，并且不需要金属。该通用步骤显示出良好的官能团耐受性，并以中等至极好的收率提供了各种2-噻唑和2-恶唑。

  DOI：

  10.1002/asia.201300267

文献信息

• Oka,K.; Hara,S., Heterocycles, 1977, vol. 6, p. 941 - 944
  作者：Oka,K.、Hara,S.

  DOI：——

  日期：——
• DDQ-Induced Dehydrogenation of Heterocycles for CC Double Bond Formation: Synthesis of 2-Thiazoles and 2-Oxazoles
  作者：Xiangnan Li、Cheng Li、Bing Yin、Cong Li、Ping Liu、Jianli Li、Zhen Shi

  DOI：10.1002/asia.201300267

  日期：2013.7

  Strong as an Ox: 2‐Thiazoles and 2‐oxazoles are formed by oxidation of 2‐thiazolines and 2‐oxazolines without requiring substituents at the C4 and C5 positions. DDQ plays an important role as the oxidant in this transformation and metal is unnecessary. This general procedure shows good functional group tolerance and provides a wide variety of 2‐thiazoles and 2‐oxazoles in moderate to excellent yields

  像牛一样强： 2-噻唑和2-恶唑是通过2-噻唑啉和2-恶唑啉的氧化反应形成的，不需要在C4和C5位置处有取代基。DDQ在此转化过程中起氧化剂的作用，并且不需要金属。该通用步骤显示出良好的官能团耐受性，并以中等至极好的收率提供了各种2-噻唑和2-恶唑。