3,4-二氯硫代苯胺 | 22179-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二氯硫代苯胺
• 中文别名: 3,4-二氯硫代苯甲酰胺
• 英文名称: 3,4-dichlorobenzothioamide
• 英文别名: 3,4-dichlorothiobenzamide；3,4-Dichlor-thiobenzamid；3.4-Dichlor-thiobenzamid；3,4-dichlorobenzenecarbothioamide
• CAS: 22179-73-3
• 化学式: C₇H₅Cl₂NS
• mdl: MFCD04973321
• 分子量: 206.095
• InChiKey: FLRBZGVTWSWQNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-142℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯硫代苯胺 以 4-(chloromethyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)thiazole 为溶剂， 生成 5-[2-(3,4-dimethylphenyl)thiazol-4-yl]-4-hydroxy-3(2H)-isothiazolone-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-5-substituted-3(2H)-isothiazolone-1,1-dioxide derivatives

  摘要：

  该公式为：##STR1## 其中X和Y独立地选自氢、卤素和C.sub.1-6烷基的组，但取代苯基部分的2号和6号位置不能被C.sub.3-6烷基取代；或其药学上可接受的盐；用于治疗尿路感染，特别是肾钙草酸盐结石。

  公开号：

  US04431652A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯腈 在 sodium hydrogen sulfide 、 magnesium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到3,4-二氯硫代苯胺
  参考文献：
  名称：

  含噻唑和恶唑部分的诺托普汀类似物的优化，构效关系和作用方式

  摘要：

  植物病害严重危害植物健康，很难控制。设计，合成和评估了一系列降钙素原类似物的抗病毒活性和杀真菌活性。这些化合物大多数显示出比病毒唑更高的抗病毒活性。具有优异抗病毒活性的化合物1d，1e和12a出现为新型抗病毒先导化合物，其中1e被选择用于进一步的抗病毒机制研究。机制研究结果表明，这些化合物可能通过聚集病毒颗粒来阻止其在植物中的移动，从而发挥抗病毒作用。进一步的杀真菌活性测试表明，降钙素原类似物具有广谱杀真菌活性。与商业杀菌剂多菌灵和百菌清相比，化合物2p和2f表现出更高的抗黑斑病菌的抗真菌活性。当前的研究为降钙素原类似物在植物保护中的应用奠定了基础。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.9b04093

文献信息

• [EN] DNA POLYMERASE IIIC INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ADN POLYMÉRASE IIIC ET LEUR UTILISATION
  申请人：ACURX PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2020132174A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention relates to compounds and methods useful for inhibiting the DNA polymerase IIIC enzyme. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of Gram-positive bacterial infections.

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制DNA聚合酶IIIC酶。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗革兰氏阳性细菌感染中使用所述组合物的方法。
• Inhibitors of glycolic acid oxidase. 4-Substituted 3-hydroxy-1H-pyrrole-2,5-dione derivatives
  作者：C. S. Rooney、W. C. Randall、K. B. Streeter、C. Ziegler、E. J. Cragoe、H. Schwam、S. R. Michelson、H. W. R. Williams、E. Eichler

  DOI：10.1021/jm00359a015

  日期：1983.5

  3-hydroxy-1H-pyrrole-2,5-dione derivatives has been prepared and studied as inhibitors of glycolic acid oxidase (GAO). Compounds possessing large lipophilic 4-substituents are, in general, potent, competitive inhibitors of porcine liver GAO in vitro. Methylation of the nitrogen or the 3-hydroxy substituent reduced potency dramatically, indicating the requirement for the two acidic functions on the 1H-pyrrole-2

  已经制备了一系列广泛的新颖的4-取代的3-羟基-1H-吡咯-2，5-二酮衍生物，并作为乙醇酸氧化酶（GAO）的抑制剂进行了研究。具有大的亲脂性4-取代基的化合物通常是猪肝GAO体外的有效竞争性抑制剂。氮或3-羟基取代基的甲基化显着降低了效能，表明需要1H-吡咯-2,5-二酮核上的两个酸性功能。在大鼠肝脏灌注研究中，使用三种代表性化合物，观察到浓度依赖性抑制[1-14C]乙醇酸酯向[14C]草酸酯的转化。长期口服喂食乙二醇的大鼠4-（4'-溴[1,1'-联苯] -4-基）衍生物（83）在58天内可显着降低草酸尿水平期。
• Phosphine-Catalyzed Annulations Based on [3+3] and [3+2] Trapping of Ketene Intermediates with Thioamides
  作者：Yu-Hao Wang、Zhen-Ni Zhao、Subarna Jyoti Kalita、Yi-Yong Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02803

  日期：2021.11.5

  With the aim of developing novel annulations via ketene intermediates, allenyl imide and alkynoates bearing good leaving groups are used for their function in a tandem conjugate addition–elimination reaction (SN2′ type) promoted by nucleophilic phosphine catalysts. By utilizing thioamides as 1S,3N-bis-nucleophiles, [3+3] and [3+2] annulations have been established to allow rapid access to 1,3-thiazin-4-ones

  为了通过乙烯酮中间体开发新的环化反应，具有良好离去基团的烯丙酰亚胺和炔酸酯被用于在亲核膦催化剂促进的串联共轭加成-消除反应（SN2'型）中发挥作用。通过利用硫代酰胺作为 1 S ,3 N-双亲核试剂，已建立 [3+3] 和 [3+2] 环化，以允许在高浓度条件下快速获得 1,3-噻嗪-4-酮和 5-烯基噻唑酮产量，分别。此外，在氘标记实验和密度泛函理论计算的基础上，提出了可能的反应机理。
• Thiazole derivatives for treating ppar related disorders
  申请人：——

  公开号：US20040063964A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention provides compounds of formula (I). These compounds are used for the treatment of PPAR related diseases. 1

  本发明提供了式(I)的化合物。这些化合物用于治疗与PPAR相关的疾病。
• THIAZOLE DERIVATIVES FOR TREATING PPAR RELATED DISORDERS
  申请人：Cadilla Rodolfo

  公开号：US20060276519A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The present invention provides combinations of compounds of formula (I) and other therapeutic agents for the treatment of PPAR related diseases.

  本发明提供了式(I)化合物和其他治疗剂的组合物，用于治疗与PPAR相关的疾病。