1,6-bis-O-p-(2-methoxyethyl)phenyl-3,4-O-methoxymethylene-2,5-O-methylene-D-mannitol | 114218-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1,6-bis-O-p-(2-methoxyethyl)phenyl-3,4-O-methoxymethylene-2,5-O-methylene-D-mannitol
• 英文别名: (3aR,4R,8R,8aR)-2-methoxy-4,8-bis[[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]methyl]-3a,4,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3]dioxepine
• CAS: 114218-32-5
• 化学式: C₂₇H₃₆O₉
• 分子量: 504.577
• InChiKey: YSDUUGJFYYHXIH-VEYUFSJPSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis-O-p-(2-methoxyethyl)phenyl-3,4-O-methoxymethylene-2,5-O-methylene-D-mannitol 在 lead(IV) acetate 、 甲酸 、 ethyltributylammonium borohydride 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 美托洛尔
  参考文献：
  名称：

  Lamm, Bo; Ankner, Kjell; Frantsi, Marianne, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 3, p. 202 - 207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-O-methylene-1,6-di-O-p-toluenesulfonyl-D-mannitol 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,6-bis-O-p-(2-methoxyethyl)phenyl-3,4-O-methoxymethylene-2,5-O-methylene-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  Lamm, Bo; Ankner, Kjell; Frantsi, Marianne, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 3, p. 202 - 207

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for the synthesis of pharmacologically active aryloxypropanol amine compounds
  申请人：Aktiebolaget Hässle

  公开号：EP0179031A2

  公开（公告）日：1986-04-23

  (57) A process for the preparation of an aryloxypropanolamine of the formula wherein Ar is a carbocyclic or heterocyclic aromatic group and R is an alkyl or substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, characterized in subjecting a compound of the formula to oxidative deavage to a dialdehyde of the formula which is then made subject to reduction, amination, acetal hydrolysis, and, where required, removal of a nitrogen protective group, to the formation of a compound of formula I, or an acid accition salt thereof, a compound of formula II and the preparation thereof from mannitol.

  (57) 一种制备式中Ar为碳环或杂环芳基，R为具有1至6个碳原子的烷基或取代烷基的芳氧基丙醇胺的工艺，其特征在于将式中化合物氧化脱醛成式中的二醛，然后使其还原、胺化、缩醛水解，并在需要时去除氮保护基，形成式I化合物或其酸加成盐、式II化合物及其从甘露醇中的制备方法。
• LAMM, BO;ANKNER, KJELL;FRANTSI, MARIANNE, ACTA CHEM. SCAND., 41,(1987) N 3, 202-207
  作者：LAMM, BO、ANKNER, KJELL、FRANTSI, MARIANNE

  DOI：——

  日期：——
• US4777293A
  申请人：——

  公开号：US4777293A

  公开（公告）日：1988-10-11
• Lamm, Bo; Ankner, Kjell; Frantsi, Marianne, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 3, p. 202 - 207
  作者：Lamm, Bo、Ankner, Kjell、Frantsi, Marianne

  DOI：——

  日期：——