1-(2-Hydroxyethylsulfanyl)-3-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]propan-2-ol | 1236110-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-(2-Hydroxyethylsulfanyl)-3-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]propan-2-ol
• CAS: 1236110-90-9
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄S
• 分子量: 286.392
• InChiKey: BQBNVZFYIYMVKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [[P-(2-甲氧基乙基)苯氧基]甲基]环氧乙烷 、 2-巯基乙醇 在 magnesium oxide 、 铜 作用下， 反应 0.5h， 以85%的产率得到1-(2-Hydroxyethylsulfanyl)-3-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  无溶剂条件下Cu/MgO催化高效合成β-羟基硫化物和β-羟基亚砜

  摘要：

  使用 Cu/MgO 作为多相催化剂，环氧化物与硫醇的区域选择性、立体选择性和化学选择性开环已被有效地进行，以在室温和无溶剂条件下以优异的产率生产相应的 β-羟基硫化物。在室温下，在相同催化剂的存在下，用硫醇和 50% 的 H2O2 水溶液处理环氧化物以极好的收率提供了 β-羟基亚砜。

  DOI：

  10.1080/00397910903219500

文献信息

• Efficient Synthesis of <font>β</font>-Hydroxy Sulfides and <font>β</font>-Hydroxy Sulfoxides Catalyzed by Cu/MgO Under Solvent-Free Conditions
  作者：Biswanath Das、Penagaluri Balasubramanyam、Maddeboina Krishnaiah、Boyapati Veeranjaneyulu、Dega Sudhakar

  DOI：10.1080/00397910903219500

  日期：2010.6.25

  Regio-, stereo-, and chemoselective ring opening of epoxides with thiols using Cu/MgO as a heterogeneous catalyst has efficiently been carried out to produce the corresponding β-hydroxy sulfides in excellent yields at room temperature under solvent-free conditions. The treatment of the epoxides with thiols and 50% aqueous H2O2 in the presence of the same catalyst at room temperature affords the β-hydroxy

  使用 Cu/MgO 作为多相催化剂，环氧化物与硫醇的区域选择性、立体选择性和化学选择性开环已被有效地进行，以在室温和无溶剂条件下以优异的产率生产相应的 β-羟基硫化物。在室温下，在相同催化剂的存在下，用硫醇和 50% 的 H2O2 水溶液处理环氧化物以极好的收率提供了 β-羟基亚砜。