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N-(2-oxo-3-phenylpropyl)acetamide | 93393-91-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-oxo-3-phenylpropyl)acetamide
英文别名
——
N-(2-oxo-3-phenylpropyl)acetamide化学式
CAS
93393-91-0
化学式
C11H13NO2
mdl
——
分子量
191.23
InChiKey
YTVUFVUXKZBJEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    382.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-azido-3-phenylpropan-2-yl acetate 在 [RuCl2(η5-1-methoxy-2,4-di-tert-butyl-3-neopentylcyclopentadienyl)]2三乙胺 作用下, 反应 12.0h, 以53%的产率得到N-(2-oxo-3-phenylpropyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    1,2-叠氮基醇酯催化转化为[小α]-酰胺基酮
    摘要:
    1,2-叠氮基醇的酯通过Ru催化形成的NH亚胺与N 2的释放而随后在分子内的迁移而转化为无外部氧化剂的小α-酰胺基酮。
    DOI:
    10.1039/c6cc02063a
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文献信息

  • Synthesis of α-aminoketones via selective reduction of acyl cyanides
    作者:Andreas Pfaltz、Saeed Anwar
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81341-1
    日期:1984.1
    Reduction of acyl cyanides with zinc in acetic acid in the presence of excess acetic anhydride leads to N-acetyl-α-aminoketones in good yields. An efficient three-step synthesis of 5-aminolevulinic acid by this method is described.
    在过量乙酸酐的存在下,在乙酸中用还原酰基化物,可得到高收率的N-乙酰基-α-基酮。描述了通过该方法的5-氨基乙酰丙酸的有效三步合成。
  • PFALTZ, A.;ANWAR, SAEED, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 28, 2977-2980
    作者:PFALTZ, A.、ANWAR, SAEED
    DOI:——
    日期:——
  • PROTEASE INHIBITORS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP0983228A1
    公开(公告)日:2000-03-08
  • EP0983228A4
    申请人:——
    公开号:EP0983228A4
    公开(公告)日:2002-08-07
  • [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:WO1998050342A1
    公开(公告)日:1998-11-12
    (EN) The present invention provides bis-aminomethylcarbonyl compounds that are inhibitors of cysteine and serine proteases. The compounds are particularly useful for treating diseases in which excess cysteine protease activity has been implicated, including osteoporosis, periodontitis and arthritis.(FR) L'invention porte sur des composés de bis-aminométhylcarbonyl inhibiteurs des protéases de la cystéine et de la sérine. Lesdits composés s'avèrent particulièrement utiles pour traiter les maladies impliquant un excès d'activité de la protéase de la cystéine, dont l'ostéoporose, la périodontite ou l'arthrose.
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