[(2R,3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-3-naphthalen-2-yl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl] (2R)-2-hydroxy-2-phenylbutanoate | 156177-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(2R,3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-3-naphthalen-2-yl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl] (2R)-2-hydroxy-2-phenylbutanoate
• CAS: 156177-54-7
• 化学式: C₄₇H₆₄O₃
• 分子量: 677.023
• InChiKey: LJYVNJJWJQCUDL-GTIGLPSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-3-naphthalen-2-yl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl] (2R)-2-hydroxy-2-phenylbutanoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-2-羟基-2-苯基丁酸 、 (2R,3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-3-naphthalen-2-yl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新型甾体手性助剂：手性α-羟基酸的对映选择性合成

  摘要：

  据报道，合成了三种新型甾体手性助剂（4），它们用于生成高光学纯度（90-98％ee）的α-羟基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75783-2
• 作为产物：
  描述：

  5-Alpha-胆甾烷-3-酮 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 苯 为溶剂， 生成 [(2R,3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-3-naphthalen-2-yl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl] (2R)-2-hydroxy-2-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  新型甾体手性助剂：手性α-羟基酸的对映选择性合成

  摘要：

  据报道，合成了三种新型甾体手性助剂（4），它们用于生成高光学纯度（90-98％ee）的α-羟基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75783-2

文献信息

• Novel steroidal chiral auxiliaries: Enantioselective synthesis of chiral α-hydroxy acids
  作者：Deeng-Lih Huang、Richard W. Draper

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75783-2

  日期：1994.1

  The synthesis is reported of three novel steroidal chiral auxiliaries (4) which were used to generate an α-hydroxy acid in high optical purity (90–98% ee).

  据报道，合成了三种新型甾体手性助剂（4），它们用于生成高光学纯度（90-98％ee）的α-羟基酸。