3,4-二溴-1-(3-苯基戊基)吡咯-2,5-二酮 | 89538-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二溴-1-(3-苯基戊基)吡咯-2,5-二酮
• 英文名称: dibromomaleic acid N-3-phenylpentylimide
• 英文别名: 3,4-Dibromo-1-(3-phenylpentyl)-1H-pyrrole-2,5-dione；3,4-dibromo-1-(3-phenylpentyl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 89538-27-2
• 化学式: C₁₅H₁₅Br₂NO₂
• 分子量: 401.098
• InChiKey: IEKOMAXJOJNOQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.675±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二溴马来酸 、 3-phenylpentanamine 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,4-二溴-1-(3-苯基戊基)吡咯-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal N-substituted maleic acid imides

  摘要：

  化学式为##STR1##的替代马来酸酰胺具有真菌杀活性，其中X为氢、氯或溴，X.sup.1为氯或溴，R为烷基、可选取代芳基或可选取代芳基烷基，R.sup.1至R.sup.5各自独立地为氢、烷基、可选取代芳基或可选取代芳基烷基，R.sup.6各自独立地为卤素、烷基、可选取代芳基、可选取代环烷基、烷氧基、磺酰胺、卤代烷基、硝基、氰基、烷氧羰基、烷基磺酰或羧氨基，n为0、1、2或3，m为0、1、2或3，m+n为0、1、2或3，y为0、1、2、3、4或5，但X和X.sup.1为氯、m和y为0、n为1、R.sup.1、R.sup.4和R.sup.5为氢，R为甲基的化合物和X和X.sup.1为氯、m、n和y为0、R.sup.1为氢，R为苯基的化合物除外。

  公开号：

  US04582849A1

文献信息

• MARZOLPH, G.;BLANK, H. U.;REINECKE, P.;BRANDES, W.;SCHEINHPLUG, H.
  作者：MARZOLPH, G.、BLANK, H. U.、REINECKE, P.、BRANDES, W.、SCHEINHPLUG, H.

  DOI：——

  日期：——
• US4582849A
  申请人：——

  公开号：US4582849A

  公开（公告）日：1986-04-15
• Fungicidal N-substituted maleic acid imides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04582849A1

  公开（公告）日：1986-04-15

  Fungicidally active substituted maleic acid amides of the formula ##STR1## in which X is hydrogen, chlorine or bromine, X.sup.1 is chlorine or bromine, R is alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl, R.sup.1 to R.sup.5 each independently is hydrogen, alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl, R.sup.6 each independently is halogen, alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted cycloalkyl, alkoxy, sulphonylamine, halogenoalkyl, nitro, cyano, alkoxycarbonyl, alkylsulphonyl or carboxylamine, n is 0, 1, 2 or 3, m is 0, 1, 2 or 3, m+n is 0, 1, 2 or 3, and y is 0, 1, 2, 3, 4 or 5, with the exception of the compound in which X and X.sup.1 are chlorine, m and y are 0, n is 1, R.sup.1, R.sup.4 and R.sup.5 are hydrogen, and R is methyl, and the compound in which X and X.sup.1 are chlorine, m, n and y are 0, R.sup.1 is hydrogen, and R is phenyl.

  化学式为##STR1##的替代马来酸酰胺具有真菌杀活性，其中X为氢、氯或溴，X.sup.1为氯或溴，R为烷基、可选取代芳基或可选取代芳基烷基，R.sup.1至R.sup.5各自独立地为氢、烷基、可选取代芳基或可选取代芳基烷基，R.sup.6各自独立地为卤素、烷基、可选取代芳基、可选取代环烷基、烷氧基、磺酰胺、卤代烷基、硝基、氰基、烷氧羰基、烷基磺酰或羧氨基，n为0、1、2或3，m为0、1、2或3，m+n为0、1、2或3，y为0、1、2、3、4或5，但X和X.sup.1为氯、m和y为0、n为1、R.sup.1、R.sup.4和R.sup.5为氢，R为甲基的化合物和X和X.sup.1为氯、m、n和y为0、R.sup.1为氢，R为苯基的化合物除外。