3,4-二溴-2,3-二甲基-丁-1-烯 | 6044-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 3,4-二溴-2,3-二甲基-丁-1-烯
• 英文名称: 3,4-Dibrom-2,3-dimethyl-but-1-en
• 英文别名: 3,4-dibromo-2,3-dimethyl-but-1-ene；3,4-Dibromo-2,3-dimethylbut-1-ene
• CAS: 6044-72-0
• 化学式: C₆H₁₀Br₂
• 分子量: 241.953
• InChiKey: GSBRBEBDTJYJMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二溴-2,3-二甲基-丁-1-烯 在 permanganate(VII) ion 作用下， 生成 3,4-dibromo-2,3-dimethyl-butane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Kondakow, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1900, vol. <2>62, p. 171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-2,3-二甲基丁烷 在 溴 、 potassium carbonate 、 Petroleum ether 作用下， 生成 3,4-二溴-2,3-二甲基-丁-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Kondakow, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1900, vol. <2>62, p. 171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organohalogen compounds. Part I. The preparation of 1,4-dibromo-2,3-dimethylbuta-1,3-diene and 1-bromo-4-chloro-2,3-dimethylbuta-1,3-diene
  作者：E. Z. Said、A. E. Tipping

  DOI：10.1039/p19720001399

  日期：——

  Dehydrobromination of 1,2,3,4-tetrabromo-2,3-dimethylbutane gives 1,4-dibromo-2,3-dimethylbuta-1,3-diene in high yield, but 3,4-dibromo-2,3-dimethylbut-1-ene does not dehydrobrominate to 1-bromo-2,3-dimethylbuta-1,3-diene. Chlorination of trans-1,4-dibromo-2,3-dimethylbut-2-ene gives a mixture of 1,3-dibromo-2,4-di-chloro-2,3-dimethylbutane and a substitution product probably 4-bromo-3-chloro-2-ch

  1,2,3,4-四溴-2,3-二甲基丁烷的脱氢溴化反应可高产率地得到1,4-二溴-2,3-二甲基丁-1,3-二烯，但3,4-二溴-2,3-二甲基丁-1-烯不会脱氢溴化为1-溴-2,3-二甲基丁-1,3-二烯。反式-1,4-二溴-2,3-二甲基丁-2-烯的氯化反应得到1,3-二溴-2,4-二氯-2,3-二甲基丁烷与取代产物的混合物，可能是4-溴-3-氯-2-氯甲基-3-甲基丁-1-烯; 前者脱卤化氢生成4-溴-1,3-二氯-2,3-二甲基丁-1-烯或1-溴-4-氯-2,3-二甲基丁-1,3-二烯，具体取决于反应条件。
• Novel aldehyde and thiosemicarbazone derivatives: Synthesis, spectroscopic characterization, structural studies and molecular docking studies
  作者：Tuncay Karakurt、Hakan Tahtaci、Nuriye Tuna Subasi、Mustafa Er、Erbil Ağar

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.07.013

  日期：2016.12

  Abstract In this study our purpose is that, synthesis and characterization of compounds containing the aldehyde and thiosemicarbazone groups and comparison of the theoretical results with the experimental results. The structures of all synthesized compounds were elucidated by IR, 1H NMR, 13C NMR, elemental analyses techniques. The structure of compound (4) (C9H8N4O2S) was also elucidated by X-ray diffraction

  摘要 本研究的目的是合成和表征含有醛基和缩氨基硫脲基团的化合物，并将理论结果与实验结果进行比较。所有合成化合物的结构均通过IR、1H NMR、13C NMR、元素分析技术阐明。化合物(4) (C9H8N4O2S)的结构也通过X射线衍射分析阐明。此外，使用Becke-3-Lee-Yang-Parr (B3LYP)方法和LanL2DZ基组分析了这些分子的理论IR光谱、1H NMR和13C NMR化学位移值、前沿分子轨道值(FMO)。最后，使用 4DKI β-内酰胺蛋白结构对合成化合物进行分子对接研究，以确定抑制剂的潜在结合模式。
• Courtot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1906, vol. <3>35, p. 970,971,972
  作者：Courtot

  DOI：——

  日期：——
• US5616762A
  申请人：——

  公开号：US5616762A

  公开（公告）日：1997-04-01