3,4-二溴-2,5-二氯噻吩 | 40477-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3,4-二溴-2,5-二氯噻吩
• 英文名称: 3,4-dibromo-2,5-trichlorothiophene
• 英文别名: 2,5-dichloro-3,4-dibromothiophene；3,4-dibromo-2,5-dichloro-thiophene；3,4-Dibrom-2,5-dichlor-thiophen；3,4-dibromo-2,5-dichlorothiophene
• CAS: 40477-45-0
• 化学式: C₄Br₂Cl₂S
• 分子量: 310.824
• InChiKey: CQDQDBHWDGWKHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-77°C
• 沸点：
  284.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S22,S36/37

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二溴-2,5-二氯噻吩 在 正丁基锂 、 硼酸三丁酯 、 双氧水 作用下， 以 正己烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以31%的产率得到3-hydroxy-4-bromo-2,5-dichlorothiophene
  参考文献：
  名称：

  Skramstad, Jan; Lunde, Andreas; Hope, Hakon, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 7, p. 1453 - 1458

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯噻吩 在 溴 作用下， 生成 3,4-二溴-2,5-二氯噻吩
  参考文献：
  名称：

  Steinkopf; Koehler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 532, p. 250,279

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chiral thiophene dioxides and thiophene S,N-ylides as dienes for asymmetric diels-aldlr application
  作者：Jan L.M. Dillen、Otto Meth-Cohn、Clive Moore、Petrus H. van Rooyen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85944-5

  日期：1988.1

  2-Menthyltrihalothiophene S,S-dioxides are efficient asymmetric dienes in Diels-Alder reactions with dienophiles to give regio- and stereoisomerically pure adducts. Thus styrene, allyl alcohol, methyl acrylate and acrylamide give solely one adduct while flat dienophiles such as indene and acenaphthylene give two diastereomers. Analogous 1- and 3- chirally substituted thiophenes are of little value in

  2-甲基三卤代噻吩S，S-二氧化物是Diels-Alder与亲二烯体反应的有效不对称二烯，可得到区域和立体异构纯的加合物。因此，苯乙烯，烯丙醇，丙烯酸甲酯和丙烯酰胺仅给出一种加合物，而平面二烯化合物如茚和烯则给出两种非对映异构体。类似的1和3手性取代的噻吩在生成纯单加合物方面几乎没有价值。简要讨论了上述加合物向有用的对映体纯的化合物的进一步转化。
• Are thiophenes attacked at sulphur by nitrenes?
  作者：Otto Meth-Cohn、Gerda van Vuuren

  DOI：10.1016/s0040-4039(86)80061-2

  日期：1986.1

  Ethyl azidoformate is shown to attack a range of thiophenes at sulphur giving transient S,N-ylides which can be trapped with acenaphthylene as [4+2] adducts; thiophene yields self-trapped products also.

  叠氮甲酸乙酯显示出在硫原子上攻击一系列噻吩，产生瞬时的S，N-烷基化物，可以将它们作为[4 + 2]加合物被with烯捕获；噻吩也可产生自陷产物。
• THIOPHENECARBOXAMIDE DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Blouin Marc

  公开号：US20090247596A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention is directed to thiophenecarboxamide derivatives of formulae I and II as EP4 receptor ligands, antagonists or agonists, useful for the treatment of EP4 mediated diseases or conditions, such as acute and chronic pain, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, cancer and glaucoma. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included. (Formulas I and II).

  本发明涉及公式I和II的噻吩羧酰胺衍生物，作为EP4受体配体、拮抗剂或激动剂，用于治疗EP4介导的疾病或症状，如急性和慢性疼痛、骨关节炎、类风湿性关节炎、癌症和青光眼。还包括药物组合物和使用方法。(公式I和II)
• Thiophenecarboxamide derivatives as EP4 receptor ligands
  申请人：Blouin Marc

  公开号：US08969394B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  The invention is directed to thiophenecarboxamide derivatives of formulae I and II as EP4 receptor ligands, antagonists or agonists, useful for the treatment of EP4 mediated diseases or conditions, such as acute and chronic pain, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, cancer and glaucoma. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included. (Formulas I and II).

  本发明涉及公式I和II的噻吩羧酰胺衍生物作为EP4受体配体、拮抗剂或激动剂，用于治疗EP4介导的疾病或病状，如急性和慢性疼痛、骨关节炎、类风湿性关节炎、癌症和青光眼。还包括药物组合物和使用方法。（公式I和II）
• Synthesis of halothiophene S,C-ylides and the corresponding 1,4-oxathiocines
  作者：O. Meth-Cohn、E. Vuorinen、T. A. Modro

  DOI：10.1021/jo00281a023

  日期：1989.9

表征谱图