1,1-dimethyl-2-phenylguanidine | 13636-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethyl-2-phenylguanidine
• 英文别名: N,N-dimethyl-N'-phenyl-guanidine；N¹,N¹-Dimethyl-N²-phenyl-guanidin
• CAS: 13636-27-6
• 化学式: C₉H₁₃N₃
• 分子量: 163.222
• InChiKey: NYLJSQWALNXHEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86.5-87.5 °C
• 沸点：
  223.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethyl-2-phenylguanidine 在 copper(II) ethyl acetoacetate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以65%的产率得到N,N-二甲基-1H-苯并咪唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  铜催化的CH官能化可制得2-氨基苯并咪唑。

  摘要：

  本文描述了铜催化CH官能化反应以从芳基胍形成药学上相关的2-氨基苯并咪唑的开发，优化和示例。高通量筛选用作鉴定催化活性铜源的工具，DoE用于优化反应，制备了一系列芳基胍，并将其暴露于最佳条件下，从而以中等至良好的收率提供了一系列2-氨基苯并咪唑。该方法已应用于市售抗组胺药物化合物Emedastine的合成，关键的环化步骤以克为单位进行。

  DOI：

  10.1039/c9ob01651a
• 作为产物：
  描述：

  aniline hydrochloride 、 二甲基氢胺 生成 1,1-dimethyl-2-phenylguanidine
  参考文献：
  名称：

  Bhatnagar et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1937, vol. 14, p. 344,345

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GABA-B RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bauer Udo

  公开号：US20090149474A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to novel imidazole derivatives having a positive allosteric GABA B receptor (GBR) modulator effect, methods for the preparation of said compounds and to their use, optionally in combination with a GABA B agonist, for the inhibition of transient lower esophageal sphincter relaxations, for the treatment of gastroesophageal reflux disease, as well as for the treatment of functional gastrointestinal disorders and irritable bowel syndrome (IBS). The compounds are represented by the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description. For example, R 1 may be phenyl, R 2 may be dimethylamino pyrrolidin-1-yl, R 3 may be alkoxy and R 4 may be alkyl, ai arylalkyl, aryloxyalkyl, aryloxy or heterocyclylalkyl.

  本发明涉及具有正向变构GABAB受体（GBR）调节剂作用的新型咪唑衍生物，以及制备这些化合物的方法和它们的用途，可选择与GABAB激动剂联合使用，用于抑制短暂性下食管括约肌松弛，治疗胃食管反流病，以及治疗功能性胃肠疾病和肠易激综合征（IBS）。这些化合物由通式（I）表示，其中R1、R2、R3和R4在描述中定义。例如，R1可以是苯基，R2可以是二甲基氨基吡咯烷-1-基，R3可以是烷氧基，R4可以是烷基、芳基烷基、芳氧基烷基、芳氧基或杂环烷基。
• CURABLE COMPOSITION
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：EP1990371A1

  公开（公告）日：2008-11-12

  The present invention has its object to provide a curable composition which comprises a reactive silyl group-containing organic polymer, does not contain, as a silanol condensation catalyst, any organotin type curing catalyst currently of concern because of the toxic feature thereof, is excellent in surface curability and depth curability and, further, can provide cured products excellent in adhesiveness; the above obj ect can be achieved by a curable composition which comprises: an organic polymer (A) containing a silicon-containing group capable of crosslinking under siloxane bond formation; and a guanidine compound (B-1), as a silanol condensation catalyst (B), represented by the general formula (1):         R1N=C(NR12)2     (1) (wherein one of the five R1s is an aryl group and the other four R1s each independently is a hydrogen atom or a hydrocarbon group in which the carbon atom at position 1 is saturated).

  本发明的目的是提供一种可固化组合物，该组合物包括含活性硅烷基团的有机聚合物，作为硅烷醇缩合催化剂，不含任何目前因其毒性特征而受到关注的有机锡类固化催化剂，具有优异的表面固化性和深度固化性，而且，可提供具有优异粘合性的固化产品；上述目的可通过一种可固化组合物来实现，该组合物包括：含硅烷基团的有机聚合物(A)；作为硅烷醇缩合催化剂(B)的胍化合物(B-1)：一种有机聚合物 (A)，其中含有能在硅氧烷键形成下交联的含硅基团；和一种胍化合物 (B-1)，作为硅醇缩合催化剂 (B)，由通式 (1) 表示： R1N=C(NR12)2 (1) (其中五个 R1s 中的一个为芳基，另外四个 R1s 分别独立地为氢原子或碳原子位于第 1 位为饱和的烃基）。
• Solvent-free synthesis of azole carboximidamides
  作者：Sotir Zahariev、Corrado Guarnaccia、Doriano Lamba、Maša Čemažar、Sándor Pongor

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.114

  日期：2004.12

  A one-pot procedure is described for the preparation of 1H-pyrazole-carboximidamides 2, 1 H-benzotriazole-carboximidamides 3 and guanidinylation of amines with 3. The X-ray crystal structure of N,N-dimethyl- 1 H-benzotriazole- 1 -carboximidamide 3b, has been determined. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Kresze,G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 715, p. 223 - 237
  作者：Kresze,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Augart,K.-D. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 1457 - 1466
  作者：Augart,K.-D. et al.

  DOI：——

  日期：——