2-tert-butylthiane | 108256-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 2-tert-butylthiane
• CAS: 108256-39-9
• 化学式: C₉H₁₈S
• 分子量: 158.308
• InChiKey: JDORVBYBFMDVPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136-138 °C(Press: 94.5 Torr)
• 密度：
  0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butylthiane 在 次氯酸叔丁酯 、 sodium carbonate 作用下， 生成 (1S,2S)-2-tert-Butyl-tetrahydro-thiopyran 1-oxide 、 (1S,2S)-2-tert-Butyl-tetrahydro-thiopyran 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  由2-烷基硫烷和2-烷基硫烷的立体构象立体选择合成顺式和反式对甲苯磺酰基亚砜亚胺和亚砜

  摘要：

  制备具有2-甲基，2-乙基，2-异丙基和2-叔丁基的噻吩和硫杂环戊烷衍生物，并通过各种立体选择性方法将其转化为顺式和反式亚硫亚胺和亚砜。顺式sulphilimines通过使用T-BuOCl和TsNH形成-在一个两阶段过程，而环状硫化物通过氯胺-T主要转化成反式- sulphilimines。通过不同的氧化方法获得了富含顺式和反式异构体的亚砜。通过hplc测量非对映异构产物分布，并通过13 C NMR光谱法确定非对映异构体的构型。通过分析13 C NMR和X射线数据确定了亚砜亚胺的优选构象。如图13所示在13 C NMR光谱中，亚硫亚胺和亚砜的构型是相似的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88170-9
• 作为产物：
  描述：

  2-chlorothiane 在 copper (I) iodide 、 叔丁基锂 、 lithium tert-butoxide 作用下， 生成 2-tert-butylthiane
  参考文献：
  名称：

  由2-烷基硫烷和2-烷基硫烷的立体构象立体选择合成顺式和反式对甲苯磺酰基亚砜亚胺和亚砜

  摘要：

  制备具有2-甲基，2-乙基，2-异丙基和2-叔丁基的噻吩和硫杂环戊烷衍生物，并通过各种立体选择性方法将其转化为顺式和反式亚硫亚胺和亚砜。顺式sulphilimines通过使用T-BuOCl和TsNH形成-在一个两阶段过程，而环状硫化物通过氯胺-T主要转化成反式- sulphilimines。通过不同的氧化方法获得了富含顺式和反式异构体的亚砜。通过hplc测量非对映异构产物分布，并通过13 C NMR光谱法确定非对映异构体的构型。通过分析13 C NMR和X射线数据确定了亚砜亚胺的优选构象。如图13所示在13 C NMR光谱中，亚硫亚胺和亚砜的构型是相似的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88170-9

文献信息

• Compounds useful for treating neurodegenerative disorders
  申请人：Bronk Brian Scott

  公开号：US20130060020A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R x is as defined and described herein, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中Rxis的定义和描述如本文所述，以及其组合物和使用方法。
• Novel substituted pyrimidine compounds
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：US20160016937A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The invention relates to novel substituted pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents, variables and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  本发明涉及一种新颖的取代嘧啶化合物，其一般式为（I），其中化学基团，取代基，变量和指数如描述中所定义，并且它们作为药物的使用，特别是作为治疗可以通过抑制PDE4酶治疗的疾病和病症的药物。
• SLC2A TRANSPORTER INHIBITORS
  申请人：IOMET PHARMA LTD.

  公开号：US20160120863A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  Provided is a SLC2A class I transporter inhibitor compound for use in medicine, which compound comprises the following formula: wherein A and Z may be the same or different and are each independently selected from C, N, O and S; each X may be the same or different and is independently selected from C, N, O and S; R 1 and R 5 may be present or absent and may be the same or different and are each selected from H and a substituted or unsubstituted organic group; Z completes a ring with each X, each ring comprising from 3 to 8 ring atoms including the X, A, and Z, each ring atom being independently selected from C, N, O and S, and each ring atom being unsubstituted or independently substituted with H or a substituted or unsubstituted organic group; and wherein the bonds between all of the atoms in the rings including the X, A, and Z may independently be single bonds or double bonds, provided that when X or a ring atom is O or S the bonds to X are single bonds.

  提供了一种用于医药的SLC2A类I转运体抑制剂化合物，该化合物包括以下结构式：其中A和Z可以相同或不同，且分别独立地选自C、N、O和S；每个X可以相同或不同，且独立地选自C、N、O和S；R1和R5可以存在或不存在，可以相同或不同，且分别选自H和取代或未取代的有机基团；Z与每个X形成环，每个环包括从3到8个环原子，包括X、A和Z，每个环原子独立地选自C、N、O和S，并且每个环原子未取代或独立地取代H或取代或未取代的有机基团；其中，包括X、A和Z在内的所有环中的原子之间的键可以独立地为单键或双键，但当X或环原子为O或S时，与X的键为单键。
• Resorcinol derivatives
  申请人：Sutter West Bay Hospitals

  公开号：US10202322B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The disclosure relates to cannabinoid derivative compounds, pharmaceutical compositions made thereof, and methods for treating various diseases and disorders including cancer.

  本公开涉及大麻素衍生物化合物、由其制成的药物组合物以及治疗包括癌症在内的各种疾病和失调的方法。
• JALSOVSZKY I.; RUFF F.; KAJTAR-PEREDY M.; KOEVESDI I.; KUCSMAN A., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 20, 5649-5656
  作者：JALSOVSZKY I.、 RUFF F.、 KAJTAR-PEREDY M.、 KOEVESDI I.、 KUCSMAN A.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图