(R)-2-(2-methoxypropan-2-yl)pyrrolidine-1-amine | 121224-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-2-(2-methoxypropan-2-yl)pyrrolidine-1-amine
• 英文别名: (R)-2-(1-Methoxy-1-methyl-ethyl)-pyrrolidin-1-ylamine；(R)-2-(2-methoxypropan-2-yl)pyrrolidin-1-amine；(2R)-2-(2-methoxypropan-2-yl)pyrrolidin-1-amine
• CAS: 121224-35-9
• 化学式: C₈H₁₈N₂O
• 分子量: 158.244
• InChiKey: IPFWMHRLLPDMCC-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(2-methoxypropan-2-yl)pyrrolidine-1-amine 在 正丁基锂 作用下， 反应 1.17h， 生成 (S)-2-Acetyl-4-{1-[(E)-(R)-2-(1-methoxy-1-methyl-ethyl)-pyrrolidin-1-ylimino]-ethyl}-3-p-tolyl-pentanedioic acid 5-tert-butyl ester 1-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过金属化手性烷基乙酰乙酸的对映选择性汉茨二氢吡啶的合成1

  摘要：

  描述了4-芳基-1,4-二氢吡啶（ee = 84-98％）（重要的生物活性化合物（例如，作为钙通道阻滞剂））的汉茨合成的有效的整体对映选择性变体。新方法的关键步骤是将金属化手性烷基乙酰乙酸（）-不对称迈克尔加成到Knoevenagel受体上。还报道了确定手性二氢吡啶的对映体过量的准确方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82366-7

文献信息

• Indeno [1,2-c]pyrazol-4-ones and their uses
  申请人：——

  公开号：US20010027195A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  The present invention relates to the synthesis of a new class of indeno[1,2-c]pyrazol-4-ones of formula (I): 1 that are potent inhibitors of the class of enzymes known as cyclin dependent kinases, which relate to the catalytic subunits cdk1-9 and their regulatory subunits know as cyclins A-H. This invention also provides a novel method of treating cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective amount of one of these compounds or a pharmaceutically acceptable salt form thereof. Alternatively, one can treat cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective combination of one of the compounds of the present invention and one or more other known anti-cancer or anti-proliferative agents.

  本发明涉及合成一种新类别的indeno[1,2-c]pyrazol-4-ones化合物，其化学式为(I):1，这些化合物是一类名为细胞周期依赖性激酶的酶的强效抑制剂，与催化亚基cdk1-9及其调节亚基cyclins A-H有关。本发明还提供了一种新颖的治疗癌症或其他增生性疾病的方法，即通过给予这些化合物中的一种或其药用可接受的盐形式的治疗有效剂量。另外，可以通过给予本发明化合物之一与一种或多种其他已知的抗癌或抗增生剂的治疗有效组合来治疗癌症或其他增生性疾病。
• A Three-Component Reaction for Diversity-Oriented Synthesis of Polysubstituted Piperidines: Solution and Solid-Phase Optimization of the First Tandem Aza[4+2]/Allylboration
  作者：Barry B. Touré、Hamid R. Hoveyda、Jyoti Tailor、Agnieszka Ulaczyk-Lesanko、Dennis G. Hall

  DOI：10.1002/chem.200390049

  日期：2003.1.20

  four elements of diversity, this reaction process is particularly well adapted towards applications in diversity-oriented synthesis of polysubstituted piperidine derivatives. The suitability of the aza[4+2]/allylboration reaction for use in solid-phase chemistry was also demonstrated using a N-arylmaleidobenzoic acid functionalized resin. This novel multicomponent reaction thus offers a high level of stereocontrol

  本文介绍了一种简单的三组分aza [4 + 2] /烯丙基化反应的设计和优化，该反应以高度非对映体控制的方式从马来酰亚胺，4-硼酰肼基二烯和醛中获得多取代的α-羟烷基哌啶。醛组分不干扰第一步氮杂[4 + 2]步骤，并且发现当在一个锅中进行时，该串联反应提供了更高产率的哌啶产物5。所需的4-硼烷-肼基二烯1是通过3-硼烷丙烯醛频哪醇酯（4）与肼的缩合反应有效地合成的。总体而言，使用N-取代的马来酰亚胺作为亲二烯体的三组分过程产生了四个立体生成中心，并且非常普遍。它容许使用具有不同电子和空间特性的各种醛和肼前体。通过允许如此宽的底物范围和多达四个多样性的元素，该反应过程特别适合于多取代的哌啶衍生物的面向多样性的合成中的应用。氮杂[4 + 2] /烯丙基化反应在固相化学中的适用性也通过使用N-芳基马来酰氨基苯甲酸官能化树脂得到了证明。因此，这种新颖的多组分反应在制备致密官能化的氮杂环化合物中提供
• Structure-Antitumor Activity Relationships of Aza- and Diaza-Anthracene-2,9,10-Triones and Their Partially Saturated Derivatives
  作者：Carmen Avendaño、Pilar López-Alvarado、José María Pérez、Miguel Ángel Alonso、Eva Pascual-Alfonso、Miriam Ruiz-Serrano、J. Carlos Menéndez

  DOI：10.3390/molecules29020489

  日期：——

  relationships. From the results obtained, we conclude that some representatives of the 1,8-diazaanthracene-2,9,10-trione framework show potent and selective cytotoxicity against solid tumors. Similar findings were made for the related 1-azaanthracene-2,9,10-trione derivatives, structurally similar to the marcanine natural products, which showed improved activity over their natural counterparts. An enantioselective

  1,8-二氮杂蒽-2,9,10-三酮，它们的 5,8-二氢衍生物和 1,8-二氮杂蒽-2,7,9,10-四酮，在结构上与二氮杂喹啉菌素家族天然产物相关，采用 Diels-Alder 策略以区域选择性方式合成。研究了这些文库在各种人类癌细胞系中的细胞毒性，以建立结构-活性关系。从获得的结果中，我们得出结论，1,8-二氮杂蒽-2,9,10-三酮框架的一些代表对实体瘤显示出有效的选择性细胞毒性。相关的 1-氮杂蒽-2,9,10-三酮衍生物也发现了类似的结果，它们在结构上与 marcanine 天然产物相似，其活性优于天然产物。针对手性 5 取代的 1,8-二杂蒽-2,9,10-三酮的情况开发了一种基于使用 SAMP 相关手性衍生的对映选择性方案，并表明它们的细胞毒性不是对映特异性的。
• ENDERS, DIETER;MULLER, STEPHAN;DEMIR, AYHAN S., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 49, C. 6437-6440
  作者：ENDERS, DIETER、MULLER, STEPHAN、DEMIR, AYHAN S.

  DOI：——

  日期：——
• US6407103B2
  申请人：——

  公开号：US6407103B2

  公开（公告）日：2002-06-18