methyl 6-(6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene-3-carboxamido)hexanoate | 186787-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: methyl 6-(6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene-3-carboxamido)hexanoate
• 英文别名: 6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid chloride；6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-benzothiophene-3-carbonyl chloride
• CAS: 186787-88-2
• 化学式: C₁₇H₁₃ClO₃S
• 分子量: 332.807
• InChiKey: UADBUIVPTKSBJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene-3-carboxamido)hexanoate 在 盐酸 、 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 methyl 6-(6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophene-3-carboxamido)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  一种用于乳腺癌治疗的嵌合 SERM-组蛋白脱乙酰酶抑制剂方法

  摘要：

  乳腺癌仍然是女性死亡的一个重要原因，并且几乎没有雌激素受体阴性（ER（-））癌症的治疗选择。已经提出在 ER (-) 癌症中使用组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂对靶基因进行表观遗传再激活，以使用在 ER (+) 癌症治疗中有效的选择性雌激素受体调节剂 (SERM) 对治疗重新敏感。基于对用 HDAC 抑制剂和 SERM 组合治疗的 ER (+) 和 ER (-) 乳腺癌细胞的初步研究，混合药物，称为 SERMostats，是在计算指导下设计的。在两种细胞系中抑制四种 I 型 HDAC 同种型和拮抗雌激素活性的测定产生了 1-3 μM的 SERMostat所有目标的效力。在联合治疗中，在较早的时间点，在与亲本 SERM 相同的浓度下，优良的杂交体在 ER (-) 人乳腺癌细胞中引起了显着的细胞死亡，并引发了细胞死亡。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300270
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到methyl 6-(6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene-3-carboxamido)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  一种用于乳腺癌治疗的嵌合 SERM-组蛋白脱乙酰酶抑制剂方法

  摘要：

  乳腺癌仍然是女性死亡的一个重要原因，并且几乎没有雌激素受体阴性（ER（-））癌症的治疗选择。已经提出在 ER (-) 癌症中使用组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂对靶基因进行表观遗传再激活，以使用在 ER (+) 癌症治疗中有效的选择性雌激素受体调节剂 (SERM) 对治疗重新敏感。基于对用 HDAC 抑制剂和 SERM 组合治疗的 ER (+) 和 ER (-) 乳腺癌细胞的初步研究，混合药物，称为 SERMostats，是在计算指导下设计的。在两种细胞系中抑制四种 I 型 HDAC 同种型和拮抗雌激素活性的测定产生了 1-3 μM的 SERMostat所有目标的效力。在联合治疗中，在较早的时间点，在与亲本 SERM 相同的浓度下，优良的杂交体在 ER (-) 人乳腺癌细胞中引起了显着的细胞死亡，并引发了细胞死亡。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300270

文献信息

• Intermediates and processes for preparing benzo (b) thiophenes
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06018056A1

  公开（公告）日：2000-01-25

  The instant invention provides processes for preparing compounds of formula IV, V, and IX, having the structures provided hereinbelow: ##STR1## These compounds are useful intermediates in the further preparation of benzo[b] thiophenes.

  本发明提供了制备具有以下结构的化合物IV、V和IX的过程：##STR1## 这些化合物在进一步制备苯并[b]噻吩中起到了重要的中间体作用。
• Acrylic and propionic acid compounds, intermediates, processes, compositions, and method
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06350884B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  This invention is directed to a class of acrylic and propionic acid compounds and their use in the treatment of post-menopausal symptoms and restenosis. In other embodiments, the invention is directed to intermediates and to processes for the preparation of the acrylic and propionic acid compounds.

  本发明涉及一类丙烯酸和丙酸化合物及其在治疗绝经后症状和再狭窄中的应用。在其他实施例中，本发明涉及中间体和制备丙烯酸和丙酸化合物的过程。
• SYNTHESIS OF 3-[4-(2-AMINOETHOXY)-BENZOYL]-2-ARYL-6-HYDROXY-BENZO[b]THIOPHENES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0888331A1

  公开（公告）日：1999-01-07
• EP0888331A4
  申请人：——

  公开号：EP0888331A4

  公开（公告）日：2001-05-23
• US6008377A
  申请人：——

  公开号：US6008377A

  公开（公告）日：1999-12-28