phosphonooxymethyl (5-(4-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino)quinazolin-6-yl)furan-2-yl)methyl(2-(methylsulfonyl)ethyl)carbamate | 1204307-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: phosphonooxymethyl (5-(4-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino)quinazolin-6-yl)furan-2-yl)methyl(2-(methylsulfonyl)ethyl)carbamate
• 英文别名: phosphonooxymethyl N-[[5-[4-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]anilino]quinazolin-6-yl]furan-2-yl]methyl]-N-(2-methylsulfonylethyl)carbamate
• CAS: 1204307-73-2
• 化学式: C₃₁H₂₉ClFN₄O₁₀PS
• 分子量: 735.083
• InChiKey: ZMUWTHNYPSIRDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphonooxymethyl (5-(4-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino)quinazolin-6-yl)furan-2-yl)methyl(2-(methylsulfonyl)ethyl)carbamate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到disodium (((5-(4-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino)quinazolin-6-yl)furan-2-yl)methyl)(2-(methylsulfonyl)ethyl)carbamoyloxy)methyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-AMINOQUINAZOLINE PRODRUGS
  [FR] PROMÉDICAMENTS À BASE DE 4-AMINOQUINAZOLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010005585A3
• 作为产物：
  描述：

  (bis(benzyloxy)phosphoryloxy)methyl (5-(4-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino)quinazolin-6-yl)furan-2-yl)methyl(2-(methylsulfonyl)ethyl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 反应 39.0h， 以60%的产率得到phosphonooxymethyl (5-(4-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino)quinazolin-6-yl)furan-2-yl)methyl(2-(methylsulfonyl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-AMINOQUINAZOLINE PRODRUGS
  [FR] PROMÉDICAMENTS À BASE DE 4-AMINOQUINAZOLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010005585A3

文献信息

• 4-AMINOQUINAZOLINE PRODRUGS
  申请人：Tung Roger

  公开号：US20110300132A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  This invention relates to prodrugs of 4-aminoquinazoline compounds, and to pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering inhibitors of the EGFR and HER2.