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    首页 分子通 phosphonooxymethyl (5-(4-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino)quinazolin-6-yl)furan-2-yl)methyl(2-(methylsulfonyl)ethyl)carbamate

    phosphonooxymethyl (5-(4-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino)quinazolin-6-yl)furan-2-yl)methyl(2-(methylsulfonyl)ethyl)carbamate | 1204307-73-2

    分子结构分类

    有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
    中文名称
    ——
    中文别名
    ——
    英文名称
    phosphonooxymethyl (5-(4-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino)quinazolin-6-yl)furan-2-yl)methyl(2-(methylsulfonyl)ethyl)carbamate
    英文别名
    phosphonooxymethyl N-[[5-[4-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]anilino]quinazolin-6-yl]furan-2-yl]methyl]-N-(2-methylsulfonylethyl)carbamate
    phosphonooxymethyl (5-(4-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino)quinazolin-6-yl)furan-2-yl)methyl(2-(methylsulfonyl)ethyl)carbamate化学式
    CAS
    1204307-73-2
    化学式
    C31H29ClFN4O10PS
    mdl
    ——
    分子量
    735.083
    InChiKey
    ZMUWTHNYPSIRDI-UHFFFAOYSA-N
    BEILSTEIN
    ——
    EINECS
    ——
    • 物化性质
    • 计算性质
    • ADMET
    • 安全信息
    • SDS
    • 制备方法与用途
    • 上下游信息
    • 反应信息
    • 文献信息
    • 表征谱图
    • 同类化合物
    • 相关功能分类
    • 相关结构分类

    计算性质

    • 辛醇/水分配系数(LogP)：
      3.8
    • 重原子数：
      49
    • 可旋转键数：
      15
    • 环数：
      5.0
    • sp3杂化的碳原子比例：
      0.19
    • 拓扑面积：
      199
    • 氢给体数：
      3
    • 氢受体数：
      14

    反应信息

    • 作为反应物：
      描述：
      phosphonooxymethyl (5-(4-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino)quinazolin-6-yl)furan-2-yl)methyl(2-(methylsulfonyl)ethyl)carbamate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到disodium (((5-(4-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino)quinazolin-6-yl)furan-2-yl)methyl)(2-(methylsulfonyl)ethyl)carbamoyloxy)methyl phosphate
      参考文献：
      名称：
      [EN] 4-AMINOQUINAZOLINE PRODRUGS
      [FR] PROMÉDICAMENTS À BASE DE 4-AMINOQUINAZOLINE
      摘要：
      公开号：
      WO2010005585A3
    • 作为产物：
      描述：
      (bis(benzyloxy)phosphoryloxy)methyl (5-(4-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino)quinazolin-6-yl)furan-2-yl)methyl(2-(methylsulfonyl)ethyl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 反应 39.0h， 以60%的产率得到phosphonooxymethyl (5-(4-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino)quinazolin-6-yl)furan-2-yl)methyl(2-(methylsulfonyl)ethyl)carbamate
      参考文献：
      名称：
      [EN] 4-AMINOQUINAZOLINE PRODRUGS
      [FR] PROMÉDICAMENTS À BASE DE 4-AMINOQUINAZOLINE
      摘要：
      公开号：
      WO2010005585A3
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    文献信息

    • 4-AMINOQUINAZOLINE PRODRUGS
      申请人：Tung Roger
      公开号：US20110300132A1
      公开（公告）日：2011-12-08
      This invention relates to prodrugs of 4-aminoquinazoline compounds, and to pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering inhibitors of the EGFR and HER2.
    • [EN] 4-AMINOQUINAZOLINE PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS À BASE DE 4-AMINOQUINAZOLINE
      申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC
      公开号：WO2010005585A3
      公开（公告）日：2010-03-04
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