1,6,7-Trimethyl-3,3-diphenyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-2-one | 89726-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6,7-Trimethyl-3,3-diphenyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-2-one
• 英文别名: 1,6,7-Trimethyl-3,3-diphenyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-2(3H)-one；1,6,7-trimethyl-3,3-diphenylimidazo[1,2-b]pyrazol-2-one
• CAS: 89726-26-1
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O
• 分子量: 317.39
• InChiKey: VTZXHUKGURSLLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-190 °C
• 沸点：
  578.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6,7-Trimethyl-3,3-diphenyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到N-(2-Benzhydryl-4,5-dimethyl-2H-pyrazol-3-yl)-N-methyl-formamide
  参考文献：
  名称：

  Novel lithium aluminum hydride reduction pathway. Reactions of 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-2-ones with lithium aluminum hydride. Preparations of 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazoles and side products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00199a020
• 作为产物：
  描述：

  triphenyl<1-methyl-2-<(phenacylidene)hydrazono>propylidene>phosphorane 、 异氰酸甲酯 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以45%的产率得到1,6,7-Trimethyl-3,3-diphenyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions of azines. 9. Rearrangement of 1-oxo-3,4,8-triaza-2,4,6,7-octatetraenes to 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-2-ones and 4,9-dihydropyrazolo[5,1-b]quinazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00185a026

文献信息

• SCHWEIZER, E. E.;LEE, KEE-JUNG, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 11, 1964-1969
  作者：SCHWEIZER, E. E.、LEE, KEE-JUNG

  DOI：——

  日期：——
• SCHWEIZER, E. E.;LEE, KEE-JUNG, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 25, 4848-4853
  作者：SCHWEIZER, E. E.、LEE, KEE-JUNG

  DOI：——

  日期：——