1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-cyclopentanecarbonyl chloride | 43129-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-cyclopentanecarbonyl chloride
• 英文别名: 1-(3,4-Dimethoxyphenyl)cyclopentane-1-carbonyl chloride
• CAS: 43129-43-7
• 化学式: C₁₄H₁₇ClO₃
• 分子量: 268.74
• InChiKey: OCCMLCXQGAJIIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-cyclopentanecarbonyl chloride 在 polyphosphoric esters 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-<2-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazolyl)>cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  4-spir-1--1-isochromans的三氧化铬氧化产物

  摘要：

  1-苯基异chroman-4-spiro-1'-环戊烷（Ia）在乙酸中的三氧化铬氧化可生成预期的1-（2-苯甲酰基苯基）环戊烷羧酸（IIa），而其6,7-二甲氧基类似物Ib和6在相同条件下，7,2-二甲氧基-1-苯基异色满-4-螺-4'-（1'-甲基）哌啶（Ic）给出了其相关的1-羟基衍生物VIIIb和VIIIc和对-苯醌的混合物， 1-苯甲酰氧基甲基-1-（2,5-二氧代-4-甲氧基苯基）环戊烷（IXb）和1-苯甲酰氧基甲基-1-（2,5-二氧代-4-甲氧基苯基）-1-甲基哌啶（IXc）。用肼或一甲基肼将IIa环化，产生5-螺取代的1-苯基-3，5-二氢-4 H -2，3-苯并二氮杂-4-酮IIIa或XIa。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200524
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclopentanecarboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-cyclopentanecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  4-spir-1--1-isochromans的三氧化铬氧化产物

  摘要：

  1-苯基异chroman-4-spiro-1'-环戊烷（Ia）在乙酸中的三氧化铬氧化可生成预期的1-（2-苯甲酰基苯基）环戊烷羧酸（IIa），而其6,7-二甲氧基类似物Ib和6在相同条件下，7,2-二甲氧基-1-苯基异色满-4-螺-4'-（1'-甲基）哌啶（Ic）给出了其相关的1-羟基衍生物VIIIb和VIIIc和对-苯醌的混合物， 1-苯甲酰氧基甲基-1-（2,5-二氧代-4-甲氧基苯基）环戊烷（IXb）和1-苯甲酰氧基甲基-1-（2,5-二氧代-4-甲氧基苯基）-1-甲基哌啶（IXc）。用肼或一甲基肼将IIa环化，产生5-螺取代的1-苯基-3，5-二氢-4 H -2，3-苯并二氮杂-4-酮IIIa或XIa。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200524

文献信息

• XORENYAN G. A.; ARUSTAMYAN ZH. S.; AKOPYAN N. E.; MARKARYAN EH. A., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1979, 32, HO 6, 486-491
  作者：XORENYAN G. A.、 ARUSTAMYAN ZH. S.、 AKOPYAN N. E.、 MARKARYAN EH. A.

  DOI：——

  日期：——
• AGEKYAN A. A.; PIRDZHANOV L. SH.; MARKARYAN EH. A., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1977, 30,
  作者：AGEKYAN A. A.、 PIRDZHANOV L. SH.、 MARKARYAN EH. A.

  DOI：——

  日期：——