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2-Methoxy-5-methanesulfonylbenzaldehyde | 55845-76-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methoxy-5-methanesulfonylbenzaldehyde
英文别名
5-methylsulfonyl-o-anisaldehyde;2-methoxy-5-methylsulfonylbenzaldehyde
2-Methoxy-5-methanesulfonylbenzaldehyde化学式
CAS
55845-76-6
化学式
C9H10O4S
mdl
——
分子量
214.242
InChiKey
LAEWJRAFNRLYCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    423.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.283±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,4S,5S,6S)-6-Diphenylmethyl-5-(-2-methoxy-5-methylsulfonyl-benzylamino)-1-azabicyclo[2.2.2]octane-3-carboxamidedihydrochloride 、 2-Methoxy-5-methanesulfonylbenzaldehyde甲醇乙酸乙酯 作用下, 以 盐酸 为溶剂, 反应 15.0h, 以to give a titled compound (268.2 mg, 55.6%) as a white crystalline的产率得到(3R,4S,5S,6S)-6-Diphenylmethyl-5-(-2-methoxy-5-methylsulfonyl-benzylamino)-1-azabicyclo[2.2.2]octane-3-carboxylic acid dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Substituted quinuclidines as substance P antagonists
    摘要:
    具有拮抗物质P能力的某些新型取代喹诺啡化合物,其具有以下公式: ##STR1## 其中,Ar.sup.1和Ar.sup.2各自独立地为噻吩基、苯基、氟苯基、氯苯基或溴苯基;X为--CONR.sup.3R.sup.4、--CO.sub.2R.sup.3、--CH.sub.2OR.sup.3、--CH.sub.2NR.sup.3R.sup.4或--CONR.sup.3OR.sup.4;R.sup.1、R.sup.3和R.sup.4各自独立地为氢或1至4个碳原子的烷基;R.sup.2为1至4个碳原子的烷基;Y为1至4个碳原子的烷基磺酰基、N-烷基-N-烷酰胺基(在烷酰基中可能被卤素取代),烷基和烷酰基中各自有1至4个碳原子,N-烷基-N-烷基磺酰胺基(在烷基磺酰基中可能被卤素取代),烷基和烷基磺酰基中各自有1至4个碳原子,烯基有2至4个碳原子,炔基有2至4个碳原子,卤素取代的1至4个碳原子的烷基氨基、1至4个碳原子的烷酰胺基(可能被卤素取代)或1至4个碳原子的烷基磺酰胺基(可能被卤素取代)。 这些化合物在治疗哺乳动物的胃肠道或中枢神经系统疾病以及缓解炎症性疾病、哮喘、疼痛和偏头痛方面非常有用,并可作为治疗这些疾病的药物组合物的活性成分。
    公开号:
    US05837711A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-methoxy-5-methylthiobenzaldehyde 、 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate乙醇 为溶剂, 生成 2-Methoxy-5-methanesulfonylbenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Substituted benzylamino nitrogen containing non-aromatic heterocycles
    摘要:
    本发明涉及新型取代苄胺基氮含非芳香杂环化合物,具体而言,涉及式##STR1##的化合物,其中W、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和A如规范中定义,并且涉及用于合成这类化合物的中间体。式I的新型化合物在治疗炎症和中枢神经系统疾病以及其他疾病中有用。
    公开号:
    US05721255A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED BENZYLAMINO NITROGEN CONTAINING NON-AROMATIC HETEROCYCLES
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0655996B1
    公开(公告)日:2001-11-07
  • SUBSTITUTED QUINUCLIDINES AS SUBSTANCE P ANTAGONISTS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0665843A1
    公开(公告)日:1995-08-09
  • US5721255A
    申请人:——
    公开号:US5721255A
    公开(公告)日:1998-02-24
  • US5837711A
    申请人:——
    公开号:US5837711A
    公开(公告)日:1998-11-17
  • [EN] SUBSTITUTED BENZYLAMINO NITROGEN CONTAINING NON-AROMATIC HETEROCYCLES<br/>[FR] BENZYLAMINO AZOTE SUBSTITUE RENFERMANT DES HETEROCYCLES NON AROMATIQUES
    申请人:——
    公开号:WO1994004496A1
    公开(公告)日:1994-03-03
    [EN] The present invention relates to novel substituted benzylamino nitrogen containing non-aromatic heterocycles and, specifically, to compounds of formula (I) wherein W, R1, R2, R3 and A are as defined in the specification, and to intermediates used in the synthesis of such compounds. The novel compounds of formula (I) are useful in the treatment of inflammatory and central nervous system disorders, as well as other disorders.
    [FR] La présente invention concerne un nouveau benzylamino azote substitué contenant des hétérocycles non aromatiques et, plus précisément, des composés de la formule (I) dans laquelle W, R1, R2, R3 et A sont tels que définis dans la description, ainsi que des intermédiaires utilisés dans la synthèse de tels composés. Ces nouveaux composés de formule (I) sont utiles dans le traitement de troubles inflammatoires et du système nerveux central, ainsi que d'autres troubles.
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