1-(diphenylphosphinoethyl)-2-diphenylphosphine selenide | 66128-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(diphenylphosphinoethyl)-2-diphenylphosphine selenide
• 英文别名: Bis-(diphenylphosphino)-aethan-monoselenid；2-Diphenylphosphanylethyl-diphenyl-selanylidene-lambda5-phosphane；2-diphenylphosphanylethyl-diphenyl-selanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 66128-14-1
• 化学式: C₂₆H₂₄P₂Se
• 分子量: 477.384
• InChiKey: AXGVRVLJLLAUIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.8±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(diphenylphosphinoethyl)-2-diphenylphosphine selenide 生成 1,2-双(二苯基膦)乙烷
  参考文献：
  名称：

  BROWN D. H.; CROSS R. J.; KEAT R., J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1980, NO 6, 871-874

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(二苯基膦)乙烷 在 selenium 作用下， 生成 1-(diphenylphosphinoethyl)-2-diphenylphosphine selenide
  参考文献：
  名称：

  Lobana, T. S.; Sharma, P. K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1988, vol. 27, # 8, p. 732 - 733

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed activation of E-E and C-E bonds in diaryl dichalcogenides (E = S, Se) under microwave irradiation conditions
  作者：V. P. Ananikov、N. V. Orlov、I. P. Beletskaya

  DOI：10.1007/s11172-005-0292-6

  日期：2005.3

  The first example of palladium-catalyzed stereoselective addition of diphenyl disulfide and diphenyl diselenide to the triple bond of terminal alkynes under microwave irradiation conditions is described. It was found that both the element—element (E-E) and carbon—element bonds can be activated in the catalytic system studied. The products of both reactions were isolated in quantitative yields. According

  描述了在微波辐射条件下钯催化的二苯基二硫醚和二苯基二硒化物立体选择性加成到末端炔烃的三键的第一个例子。发现元素-元素（EE）和碳-元素键都可以在所研究的催化体系中被激活。两种反应的产物均以定量产率分离。根据量子化学计算，反应机制涉及 EE 键与 Pd0 的氧化加成。根据微波功率和反应条件，下一阶段是与炔烃的反应或碳元素键活化。Ph2Se2与Pd0氧化加成的产物，即双核络合物[Pd2(SePh)4(PPh32]，
• Rapid transfer for selenium from tertiary phosphine selenides to tertiary phosphines
  作者：Douglas H. Brown、Ronald J. Cross、Rodney Keat

  DOI：10.1039/dt9800000871

  日期：——

  Selenium transfer between PR3Se and PR3[R3= MePh2 or Ph2(CH2PPh2)] in solution is rapid on the n.m.r. time scale, and a bimolecular process is indicated. Mixtures of Ph2P(Se)C2H4(Se)PPh2, Ph2P(Se)C2H4PPh2, and Ph2PC2H4PPh2 display simliar variable-temperature 1H n.m.r. characteristics and their methylene-proton signals coalesce at elevated temperatures. The compound Ph2P(Se)CH2(Se)PPh2 reacts immediately

  溶液中PR 3 Se和PR 3 [R 3 = MePh 2或Ph 2（CH 2 PPh 2）]之间的硒转移在nmr时间尺度上是快速的，并且表明了双分子过程。Ph 2 P（Se）C 2 H 4（Se）PPh 2，Ph 2 P（Se）C 2 H 4 PPh 2和Ph 2 PC 2 H 4 PPh 2的混合物显示相似的可变温度1H nmr特性及其亚甲基质子信号在高温下会聚结。化合物Ph 2 P（Se）CH 2（Se）PPh 2与Ph 2 PCH 2 PPh 2混合后立即反应，仅生成Ph 2 P（Se）CH 2 PPh 2，而Ph 2 P（Se）C的溶液2 H 4（Se）PPh 2和Ph 2 PC 2 H 4 PPh 2与Ph 2 P（Se）C 2 H 4 PPh 2平衡分别以1：1：2的比例。硫类似物的行为类似，但反应慢得多。硒在环境温度下与Ph 2 P（S）CH 2 PPh 2反应仅形成Ph 2