(R)-3-(4'-fluorophenyl)-1-pentene | 1229517-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-(4'-fluorophenyl)-1-pentene
• 英文别名: 1-fluoro-4-[(3R)-pent-1-en-3-yl]benzene
• CAS: 1229517-63-8
• 化学式: C₁₁H₁₃F
• 分子量: 164.223
• InChiKey: DNEBBMNOUSJZME-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-fluorocinnamyl bromide 、 乙基溴化镁 在 2,4,10,12-tetramethyl-7-N,7-N,15-N,15-N-tetrakis[(1S)-1-phenylethyl]-6,8,14,16-tetraoxa-7,15-diphosphatetracyclo[7.7.2.05,17.013,18]octadeca-1(17),2,4,9,11,13(18)-hexaene-7,15-diamine 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (9ci)-1-氟-4-(1e)-1-戊烯苯 、 (S)-3-(4'-fluorophenyl)-1-pentene 、 (R)-3-(4'-fluorophenyl)-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  带有D 2对称联苯骨架的Atropos亚磷酰胺的高度对映选择性的铜催化的烯丙基烷基化

  摘要：

  制备了一类新型的具有D 2-对称联苯骨架的对映体双桥联苯二亚磷酰胺，并将其用作手性配体，用格氏试剂在铜催化的烯丙基烷基化反应中使用。烷基化产物以定量产率获得，具有高达S N 2'/ S N 2之比的94：6的高区域选择性，并且对于S N 2'产物，对映体过量高达91.1％。独特的D 2-对称主链配体的优点是易于制备，并且其关键中间体可以从不希望的异构体中充分利用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.031