摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(-)-(S)-1-(hept-1-en-3-yl)naphthalene | 1309474-17-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-(S)-1-(hept-1-en-3-yl)naphthalene
英文别名
1-[(3S)-hept-1-en-3-yl]naphthalene
(-)-(S)-1-(hept-1-en-3-yl)naphthalene化学式
CAS
1309474-17-6
化学式
C17H20
mdl
——
分子量
224.346
InChiKey
YDXALRADLJHLKI-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Enantioselective Synthesis of Tertiary and Quaternary Stereogenic Centers: Copper/Phosphoramidite-Catalyzed Allylic Alkylation with Organolithium Reagents
    作者:Martín Fañanás-Mastral、Manuel Pérez、Pieter H. Bos、Alena Rudolph、Syuzanna R. Harutyunyan、Ben L. Feringa
    DOI:10.1002/anie.201107840
    日期:2012.2.20
    An efficient and highly enantioselective coppercatalyzed allylic alkylation of disubstituted allyl halides with primary and secondary organolithium reagents using phosphoramidite ligands is reported. The use of trisubstituted allyl bromides allows, for the first time, the enantioselective synthesis of all‐carbon quaternary stereogenic centers with these reactive organometallic reagents.
    报道了使用亚磷酰胺配体的伯和仲有机锂试剂对二取代的烯丙基卤进行高效且高度对映选择性的铜催化的烯丙基烷基化反应。三取代的烯丙基溴的使用首次允许使用这些反应性有机金属试剂对全碳四元立体异构中心进行对映选择性合成。
  • Catalytic asymmetric carbon–carbon bond formation via allylic alkylations with organolithium compounds
    作者:Manuel Pérez、Martín Fañanás-Mastral、Pieter H. Bos、Alena Rudolph、Syuzanna R. Harutyunyan、Ben L. Feringa
    DOI:10.1038/nchem.1009
    日期:2011.5
    been developed for asymmetric C–C bond formation to yield single enantiomers from several organometallic reagents. Remarkably, for extremely reactive organolithium compounds, which are among the most broadly used reagents in chemical synthesis, a general catalytic methodology for enantioselective C–C formation has proven elusive, until now. Here, we report a copper-based chiral catalytic system that
    碳-碳键的形成是自然界必需分子生物发生的基础。因此,它是化学科学的核心。手性催化剂已被开发用于不对称 C-C 键的形成,以从几种有机金属试剂产生单一对映异构体。值得注意的是,对于反应性极强的有机锂化合物,这是化学合成中使用最广泛的试剂之一,迄今为止,对映选择性 C-C 形成的通用催化方法已被证明是难以捉摸的。在这里,我们报告了一种基于铜的手性催化体系,该体系允许通过与烷基锂试剂的烯丙基烷基化形成碳-碳键,具有极高的对映选择性并能够耐受多个官能团。我们发现所用的溶剂和活性手性催化剂的结构都是使用烷基锂试剂成功实现不对称催化的最关键因素。手性催化剂的活性形式已通过光谱研究确定为二膦铜单烷基物质。
  • Asymmetric Allylic Alkylation of Acyclic Allylic Ethers with Organolithium Reagents
    作者:Manuel Pérez、Martín Fañanás-Mastral、Valentín Hornillos、Alena Rudolph、Pieter H. Bos、Syuzanna R. Harutyunyan、Ben L. Feringa
    DOI:10.1002/chem.201202251
    日期:2012.9.17
    CuI/phosphoramidite‐catalyzed asymmetric allylic alkylation of allyl ethers with organolithium reagents is reported (see scheme). The use of organolithium reagents is essential for this catalytic CC bond formation due to their compatibility with different Lewis acids. The versatility of allylic ethers under the copper‐catalyzed reaction conditions with organolithium reagents is demonstrated in the shortest
    报道了用有机锂试剂对烯丙基醚进行的高效,区域和对映选择性的Cu I /亚磷酰胺催化的不对称烯丙基烷基化反应(参见方案)。由于与不同的路易斯酸具有相容性,因此使用有机锂试剂对于这种催化的CC键形成至关重要。(S)-戊二酸的最短合成证明了烯丙基醚在铜催化的条件下与有机锂试剂的多功能性。
查看更多