3α-m-Iodobenzoyloxy-5α-androst-9(11)-en-17-one | 120002-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-m-Iodobenzoyloxy-5α-androst-9(11)-en-17-one
• 英文别名: [(3R,5S,8S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 3-iodobenzoate
• CAS: 120002-87-1
• 化学式: C₂₆H₃₁IO₃
• 分子量: 518.435
• InChiKey: MYHSEBYRFQDMAH-AMWZCMOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-m-Iodobenzoyloxy-5α-androst-9(11)-en-17-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到3α-hydroxy-5α-androst-9(11)-en-17-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transformations of 3α-hydroxy-5α-androst-11-en-17-one

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763671
• 作为产物：
  描述：

  表雄酮 在 吡啶 、 (二氯碘)-苯 、 silica gel 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 3α-m-Iodobenzoyloxy-5α-androst-9(11)-en-17-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transformations of 3α-hydroxy-5α-androst-11-en-17-one

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763671

文献信息

• DAVITISHVILI, M. G.;KARPENKO, R. G.;MALYUTINA, O. F.;ALEKSEEVA, L. N.;GRI+, XIM.-FARMATS. ZH., 29,(1988) N 9, S. 1121-1125
  作者：DAVITISHVILI, M. G.、KARPENKO, R. G.、MALYUTINA, O. F.、ALEKSEEVA, L. N.、GRI+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and transformations of 3α-hydroxy-5α-androst-11-en-17-one
  作者：M. G. Davitishvili、R. G. Karpenko、O. F. Malyutina、L. N. Alekseeva、G. S. Grinenko

  DOI：10.1007/bf00763671

  日期：1988.9