10-hydroxy-2-<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>-5-<<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>amino>anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one | 88303-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 10-hydroxy-2-<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>-5-<<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>amino>anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one
• 英文别名: 10-Hydroxy-2-[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]-5-[[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]amino]anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-one；10-hydroxy-2-{2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl}-5-({2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl}amino)anthra(1,9-cd)pyrazol-6(2H)-one
• CAS: 88303-63-3
• 化学式: C₂₂H₂₇N₅O₄
• 分子量: 425.487
• InChiKey: BADCEXHXUGYIDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  131.67
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-dichloro-5-<(2,4,6-trimethylphenyl)methoxy>-9,10-anthracenedione 在 吡啶 、 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 10-hydroxy-2-<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>-5-<<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>amino>anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  抗癌蒽吡唑类。改进了临床药物CI-937，CI-941和盐酸吡罗酮的合成

  摘要：

  据报道，用于合成大量蒽吡咯临床药物CI-937，CI-941和盐酸吡咯酮的改进方法。还报告了这些试剂和合成序列中间体的详细分析和光谱数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260117

文献信息

• 5-[(Aminoalkyl)amino]-substituted anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-ones as novel anticancer agents. Synthesis and biological evaluation
  作者：H. D. Hollis Showalter、Judith L. Johnson、Leslie M. Werbel、Wilbur R. Leopold、Robert C. Jackson、Edward F. Elslager

  DOI：10.1021/jm00369a002

  日期：1984.3
• Substituted anthra(1,9-cd)pyrazol-6(2H)-ones
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0103381B1

  公开（公告）日：1987-09-23
• US4556654A
  申请人：——

  公开号：US4556654A

  公开（公告）日：1985-12-03