5,6,13,14-tetrakis(octyloxy)dibenzotetrathia[7]helicene | 1333332-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6,13,14-tetrakis(octyloxy)dibenzotetrathia[7]helicene
• 英文别名: 11,12,25,26-Tetraoctoxy-7,16,21,30-tetrathianonacyclo[18.14.0.02,17.03,15.04,8.09,14.022,34.023,28.029,33]tetratriaconta-1(20),2(17),3(15),4(8),5,9,11,13,18,22(34),23,25,27,29(33),31-pentadecaene；11,12,25,26-tetraoctoxy-7,16,21,30-tetrathianonacyclo[18.14.0.02,17.03,15.04,8.09,14.022,34.023,28.029,33]tetratriaconta-1(20),2(17),3(15),4(8),5,9,11,13,18,22(34),23,25,27,29(33),31-pentadecaene
• CAS: 1333332-88-9
• 化学式: C₆₂H₇₈O₄S₄
• 分子量: 1015.56
• InChiKey: BSRBQUBCSYCSEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.9
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-溴-4,5-辛氧基苯 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 碘 、 methyloxirane 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 58.75h， 生成 5,6,13,14-tetrakis(octyloxy)dibenzotetrathia[7]helicene
  参考文献：
  名称：

  苯并四方硫[7]螺旋烯的高效合成

  摘要：

  报道了一种合成对称和不对称苯并稠合四硫杂[7]螺旋的有效途径，该取代基被电子供体（ED）和电子受体（EA）取代。常见的，易于获得的前体1,2-双-（2-噻吩基）苯用于通过Wittig反应，Stille偶联和修饰的氧化光环化反应合成不同的螺旋烯。

  DOI：

  10.1021/ol202236r

文献信息

• Efficient Synthesis of Benzo Fused Tetrathia[7]helicenes
  作者：Deepali Waghray、Wienand Nulens、Wim Dehaen

  DOI：10.1021/ol202236r

  日期：2011.10.21

  An efficient route toward the synthesis of symmetrical and unsymmetrical benzo fused tetrathia[7]helicenes substituted with electron donor (ED) and electron acceptor (EA) groups is reported. A common, readily available precursor 1,2- bis-(2-thienyl)benzene was used to synthesize different helicenes through a Wittig reaction, Stille coupling, and modified oxidative photocyclization.

  报道了一种合成对称和不对称苯并稠合四硫杂[7]螺旋的有效途径，该取代基被电子供体（ED）和电子受体（EA）取代。常见的，易于获得的前体1,2-双-（2-噻吩基）苯用于通过Wittig反应，Stille偶联和修饰的氧化光环化反应合成不同的螺旋烯。