6-Chloro-dibenzo[c,h][1,5]naphthyridine | 181372-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-Chloro-dibenzo[c,h][1,5]naphthyridine
• 英文别名: 6-chlorodibenzo[c,h][1,5]naphthyridine；12-Chloroisoquinolino[4,3-c]isoquinoline；12-chloroisoquinolino[4,3-c]isoquinoline
• CAS: 181372-08-7
• 化学式: C₁₆H₉ClN₂
• 分子量: 264.714
• InChiKey: HBCMRXFWENYFSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟乙基乙二胺 、 6-Chloro-dibenzo[c,h][1,5]naphthyridine 反应 3.0h， 以10%的产率得到2-[2-(Dibenzo[c,h][1,5]naphthyridin-6-ylamino)-ethylamino]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Novel dibenzo[c,h][1,5]naphthyridines and their use as DNA probes

  摘要：

  本发明涉及新型二苯并[c,h][1,5]萘啉及其作为DNA探针的用途，以及使用相同的方法标记DNA。

  公开号：

  EP1826210A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-Oxo-3-phenyl-1,2-dihydro-isoquinolin-4-yl)-carbamic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 苯膦酰二氯 、 三正丁胺 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 6-Chloro-dibenzo[c,h][1,5]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  一种方便的方法制备二苯并[c，h] -1,5-萘啶（11-氮杂-苯并[c]菲啶）

  摘要：

  尽管各种取代的2，3-二芳基丙烯酰胺的热环化很容易为3-芳基-异喹诺酮提供了新的途径，但这些化合物的硝化作用主要产生了相应的3-芳基-4-硝基-异喹诺酮。还原成4-氨基-3-芳基-异喹诺酮后，酰胺化和随后的环化反应产生了未知的标题化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00579-0

文献信息

• NOVEL DIBENZO[c,h][1,5]NAPHTHYRIDINES AND THEIR USE AS DNA PROBES
  申请人：Institut Curie

  公开号：EP1991546B1

  公开（公告）日：2011-10-26
• US7728128B2
  申请人：——

  公开号：US7728128B2

  公开（公告）日：2010-06-01
• Novel dibenzo[c,h][1,5]naphthyridines and their use as DNA probes
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP1826210A1

  公开（公告）日：2007-08-29

  The present invention concerns novel dibenzo[c,h][1,5]naphthyridine and their use as DNA probes, as well as the methods for marking DNA using the same.

  本发明涉及新型二苯并[c,h][1,5]萘啉及其作为DNA探针的用途，以及使用相同的方法标记DNA。
• A convenient way to dibenzo[c,h]-1,5-naphthyridines (11-aza-benzo[c] phenanthridines)
  作者：Emile Bisagni、Corinne Landras、Sylvie Thirot、Christiane Huel

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00579-0

  日期：1996.7

  Whereas thermal cyclisation of variously substituted 2,3-diarylacrylazides easily provided a new way to 3-aryl-isoquinolones, nitration of these compounds mainly led to corresponding 3-aryl-4-nitro-isoquinolones. After reduction into 4-amino-3-aryl-isoquinolones, amidification and subsequent cyclization gave the yet unknown title compounds.

  尽管各种取代的2，3-二芳基丙烯酰胺的热环化很容易为3-芳基-异喹诺酮提供了新的途径，但这些化合物的硝化作用主要产生了相应的3-芳基-4-硝基-异喹诺酮。还原成4-氨基-3-芳基-异喹诺酮后，酰胺化和随后的环化反应产生了未知的标题化合物。