3,4-二甲氧基硫代苯甲酰胺 | 58952-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二甲氧基硫代苯甲酰胺
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-thiobenzamide
• 英文别名: 3.4-Dimethoxy-thiobenzamid；thioveratramide；3,4-dimethoxybenzothioamide；3,4-Dimethoxythiobenzamide；3,4-dimethoxybenzenecarbothioamide
• CAS: 58952-14-0
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD04973329
• 分子量: 197.258
• InChiKey: KAOGWKRVOAXQDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-182℃
• 沸点：
  321℃
• 密度：
  1.202
• 闪点：
  148℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2930909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲氧基硫代苯甲酰胺 在 氢氧化钾 、 苯并-15-冠醚-5 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 藜芦酸
  参考文献：
  名称：

  Effect of Crown Ether Macrocycle on the Methylation of the Thioamide Derivatives of Benzo-15-crown-5 and Veratrole

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000003514.72510.ac
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛肟 在 吡啶 、 硫化氢 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 反应 6.5h， 生成 3,4-二甲氧基硫代苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Khadse, B. G.; Lokhande, S. R.; Bhamaria, R. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 856 - 860

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemotherapy of Tuberculosis, Part IX: Synthesis and Screening of New Thiazolyl Thiocarbanilides
  作者：B.S. Kulkarni、B.S. Fernandez、M.R. Patel、R.A. Bellare、C.V. Deliwala

  DOI：10.1002/jps.2600580713

  日期：1969.7

  Nearly eighty substituted thiocarbanilides–viz., p -(2-thiazolyl)-, p -(4-thiazolyl)- and p -(5-thiazolyl)- p -alkoxy-thiocarbanilides, and p - p ′-bis(4-thiazolyl)-thiocarbanilides, along with a few thiazolyl thiocarbanilides having halogens on the phenyl ring containing the p ′-alkoxy group, have been synthesized and studied for in vitro antitubercular activity. Also described are over 40 new substituted

  将近八十个取代的硫代氨基甲酸酯，即p-（2-噻唑基）-，p-（4-噻唑基）-和p-（5-噻唑基）-p-烷氧基-硫代氨基甲酸酯，以及p-p′-双（4-已经合成并研究了噻唑基）-硫代氨基甲酰苯胺，以及一些在含有p'-烷氧基的苯环上具有卤素的噻唑基硫代氨基甲酰苯胺，并进行了体外抗结核活性的研究。还描述了作为中间体制备的40多种新的取代噻唑。对-（4-噻唑基）-p'-烷氧基-硫代氨基甲酸酯类在本研究中通常显示出最大的体外抑结核活性。p-（2,5-二甲基-4-噻唑基）-p'-n-丙氧基硫代氨基甲酰苯胺具有与异烟酸酰肼（INH）相同的体外抑结核活性（0.04 mcg./ml。），但在25℃时未产生抑菌血清浓度与INH相同的口服剂量水平。
• [EN] PLASMINOGEN ACTIVATOR-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVATEUR 1 DU PLASMINOGÈNE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2014070983A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention relates to plasminogen activator- 1 (PAI-1) inhibitor compounds and uses thereof in the treatment of any disease or disorder associated with elevated PAI-1. The invention includes, but is not limited to, the use of such compounds to prevent or reduce thrombosis and fibrosis, to promote thrombolysis, and to modulate lipid metabolism and treat diseases or disorders associated with elevated PAI-1, cholesterol, or lipid levels.

  本发明涉及纤溶酶原激活剂-1（PAI-1）抑制剂化合物及其在治疗与PAI-1水平升高相关的任何疾病或失调症中的用途。发明包括但不限于使用这些化合物来预防或减少血栓形成和纤维化，促进血栓溶解，以及调节脂质代谢和治疗与PAI-1、胆固醇或脂质水平升高相关的疾病或失调症。
• Thiazolyl benzoic acid compounds
  申请人：Science Union et Cie, Societe Francaise de Recherche Medical

  公开号：US04001420A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  m-(thiazol-4-yl) benzoic acids substituted in 2- and optionally 5-position of the thiazol ring by lower alkyl, phenylalkyl, phenyl, halo-phenyl, lower alkylphenyl or lower alkoxyphenyl, and on the phenyl ring of the benzoic acid moiety by halogen, hydroxyl, lower alkyl or lower alkoxy. These compounds possess fibrinolytic, platelet stickiness decreasing and antiulcer properties and have an impact on the immunological processes.

  2-和（可选）5-位置被较低烷基，苯基烷基，苯基，卤苯基，较低烷基苯基或较低烷氧基取代的m-(噻唑-4-基)苯甲酸，以及苯甲酸部分的苯环上被卤素，羟基，较低烷基或较低烷氧基取代。这些化合物具有纤溶，降低血小板粘附和抗溃疡特性，并对免疫过程产生影响。
• Superoxide radical inhibitor
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05643932A1

  公开（公告）日：1997-07-01

  A superoxide radical inhibitor containing, as an effective ingredient, an azole derivative represented by the general formula (1), ##STR1## [wherein R.sup.1 represents a phenyl group which may have 1-3 lower alkoxy groups as substituent(s) on the phenyl ring, a phenyl group having a lower alkylenedioxy group, or the like; R.sup.2 represents a hydrogen atom, a phenyl group, a halogen atom, a lower alkoxycarbonyl group, a lower alkyl group, an amino-lower alkyl group which may have a lower alkyl group as a substituent, a dihydrocarbostyril group, or the like; R.sup.3 represents a group of the formula, ##STR2## (R.sup.4B represents a hydroxyl group, a carboxy group, a lower alkenyl group or a lower alkyl group. m represents 0, 1 or 2); X represents a sulfur atom or an oxygen atom] or a salt thereof.

  一种含有过氧化物自由基抑制剂的药物，其有效成分为由通式（1）表示的唑类衍生物，其中R.sup.1代表苯基，苯环上可能有1-3个较低的烷氧基取代基，具有较低的烷二氧基基团的苯基，或类似物；R.sup.2代表氢原子，苯基，卤原子，较低的烷氧羰基基团，较低的烷基，可能具有较低烷基取代基的氨基较低烷基基团，二氢碳基苯基，或类似物；R.sup.3代表式的基团，其中（R.sup.4B代表羟基，羧基，较低的烯基基团或较低的烷基。m代表0、1或2）；X代表硫原子或氧原子，或其盐。
• One-Step Conversion of Alcohols into Thioesters
  作者：Hassan Boeini、Mehdi Mobin

  DOI：10.1055/s-0030-1259028

  日期：2010.12

  A one-step conversion of alcohols into thioesters under solvent-free conditions is reported. The alcohols were reacted with primary thioamides in the presence of p-toluenesulfonic acid under solvent-free conditions to produce the corresponding thioesters in good to excellent yields.

  报道了在无溶剂条件下将醇一步转化为硫酯。醇与伯硫代酰胺在对甲苯磺酸存在下在无溶剂条件下反应，以良好至极好的产率制备相应的硫酯。