2-{[(4-chlorophenyl)methyl]amino}propan-1-ol | 1154901-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[(4-chlorophenyl)methyl]amino}propan-1-ol
• 英文别名: 2-[(4-chlorophenyl)methylamino]propan-1-ol
• CAS: 1154901-02-6
• 化学式: C₁₀H₁₄ClNO
• mdl: MFCD12184503
• 分子量: 199.68
• InChiKey: QUVIULTYTZDFBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64.6-65.6 °C
• 沸点：
  324.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸醛 、 2-{[(4-chlorophenyl)methyl]amino}propan-1-ol 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以83%的产率得到4-(4-chlorophenyl)methyl-5-methylmorpholin-2-one
  参考文献：
  名称：

  氢化铝锂的微波辅助非活化氮丙啶的区域选择性开环

  摘要：

  开发了一种新的合成方案，用于在微波条件下促进LiAlH 4还原未活化的氮丙啶。因此，2-（乙酰氧基甲基）氮丙啶的开环提供了相应的β-氨基醇，然后将它们用作合格的底物，用于通过缩合反应合成5-甲基吗啉-2-酮。乙二醛 在 四氢呋喃。从相应的对映体纯的2-（羟甲基）氮丙啶开始，采用相同的方法制备新型的5（R）-和5（S）-甲基吗啉-2-酮。此外，2-（甲氧基甲基）-和2-（苯氧基甲基）氮丙啶在微波辐射下用LiAlH 4处理，根据反应条件产生异丙胺或1-甲氧基丙烷-2-胺。

  DOI：

  10.1039/c004960c
• 作为产物：
  描述：

  2-(acetoxymethyl)aziridine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到2-{[(4-chlorophenyl)methyl]amino}propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  氢化铝锂的微波辅助非活化氮丙啶的区域选择性开环

  摘要：

  开发了一种新的合成方案，用于在微波条件下促进LiAlH 4还原未活化的氮丙啶。因此，2-（乙酰氧基甲基）氮丙啶的开环提供了相应的β-氨基醇，然后将它们用作合格的底物，用于通过缩合反应合成5-甲基吗啉-2-酮。乙二醛 在 四氢呋喃。从相应的对映体纯的2-（羟甲基）氮丙啶开始，采用相同的方法制备新型的5（R）-和5（S）-甲基吗啉-2-酮。此外，2-（甲氧基甲基）-和2-（苯氧基甲基）氮丙啶在微波辐射下用LiAlH 4处理，根据反应条件产生异丙胺或1-甲氧基丙烷-2-胺。

  DOI：

  10.1039/c004960c

文献信息

• TRICYCLIC PIPERAZINE DERIVATIVE
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20160083391A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Disclosed are compounds useful as inhibitors of Phosphodiesterase 1 (PDE1), compositions thereof, and methods of using the same.

  揭示了作为磷酸二酯酶1（PDE1）抑制剂有用的化合物，以及它们的组合物和使用方法。
• Potent and highly selective heteroaromatic inhibitors of neuronal nitric oxide synthase
  申请人：Silverman B. Richard

  公开号：US20080108814A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Peptidomimetic compounds as can inhibit neuronal nitric oxide synthase (nNOS) for potential treatment in neurodegenerative diseases, such as but not limited to stroke, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease.

  肽类类似物化合物可抑制神经元一氧化氮合酶(nNOS)，用于潜在的治疗神经退行性疾病，如中风、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病等。
• US7994326B2
  申请人：——

  公开号：US7994326B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• [EN] POTENT AND HIGHLY SELECTIVE HETEROAROMATIC INHIBITORS OF NEURONAL NITRIC OXIDE SYNTHASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROAROMATIQUES PUISSANTS ET HAUTEMENT SÉLECTIFS DE LA MONOXYDE D'AZOTE SYNTHASE NEURONALE
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2008042353A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  [EN] Peptidomimetic compounds as can inhibit neuronal nitric oxide synthase (nNOS) for potential treatment in neurodegenerative diseases, such as but not limited to stroke, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease.
  [FR] L'invention concerne des composés peptidomimétiques capables d'inhiber la monoxyde d'azote synthase neuronale (nNOS) dans le traitement potentiel de maladies neurodégénératives, telles que, mais sans en exclure d'autres, l'accident vasculaire cérébral, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et la maladie de Huntington.
• Microwave-assisted regioselective ring opening of non-activated aziridines by lithium aluminium hydride
  作者：Sonja Stanković、Matthias D'hooghe、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1039/c004960c

  日期：——

  A new synthetic protocol for the LiAlH4-promoted reduction of non-activated aziridines under microwave conditions was developed. Thus, ring opening of 2-(acetoxymethyl)aziridines provided the corresponding β-amino alcohols, which were then used as eligible substrates in the synthesis of 5-methylmorpholin-2-ones via condensation with glyoxal in THF. The same procedure was applied for the preparation

  开发了一种新的合成方案，用于在微波条件下促进LiAlH 4还原未活化的氮丙啶。因此，2-（乙酰氧基甲基）氮丙啶的开环提供了相应的β-氨基醇，然后将它们用作合格的底物，用于通过缩合反应合成5-甲基吗啉-2-酮。乙二醛 在 四氢呋喃。从相应的对映体纯的2-（羟甲基）氮丙啶开始，采用相同的方法制备新型的5（R）-和5（S）-甲基吗啉-2-酮。此外，2-（甲氧基甲基）-和2-（苯氧基甲基）氮丙啶在微波辐射下用LiAlH 4处理，根据反应条件产生异丙胺或1-甲氧基丙烷-2-胺。