3,4-二甲氧基苄肼 | 135-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二甲氧基苄肼
• 中文别名: (3,4-二甲氧基苄基)肼
• 英文名称: (3,4-dimethoxybenzyl)hydrazine
• 英文别名: 3,4-dimethoxybenzylhydrazine；Veratrylhydrazin；(3,4-dimethoxyphenyl)methylhydrazine
• CAS: 135-85-3
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: SHPDODKNJXUWPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32-34 °C
• 沸点：
  315.62°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1450 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄肼 、 1,1-diethoxy-3-isothiocyanatobutane 以 乙醚 为溶剂， 以52%的产率得到N-(3,3-diethoxy-1-methylpropyl)-2-(3,4-dimethoxybenzyl)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  3-异硫氰酸根合丙醛和丁醛二乙基乙缩醛的合成及其与正亲核试剂的反应

  摘要：

  A one-pot procedure was developed for the synthesis of 3-isothiocyanatopropionaldehyde and 3-isothiocyanatobutyraldehyde diethyl acetals from the corresponding alpha,beta-unsaturated aldehydes. Reactions of 1,1-diethoxy-3-isothiocyanatobutane with aliphatic amines and hydrazines gave, respectively, substituted thioureas and thiosemicarbazides which underwent acid-catalyzed cyclization to form 6-ethoxytetrahydropyrimidine-2(IH)-thiones, 9,10-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H-pyrimido[6,1-a]-isoquinoline-4-thiones, and 2-methyl-2,3,6,7,12,12b-hexahydropyrimido[1',6': 1,2]pyrido[3,4-b]indole-4(1H)-thione.

  DOI：

  10.1134/s107042800609003x
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄氯 在 一水合肼 作用下， 生成 3,4-二甲氧基苄肼
  参考文献：
  名称：

  Kost,A.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 1957 - 1960

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PTERIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20190322673A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。
• 5-aryl-1H-1,2,4-triazole compounds as inhibitors of cyclooxygenase-2 and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：LABORATOIRE THERAMEX S.A.

  公开号：EP1099695A1

  公开（公告）日：2001-05-16

  The invention relates to 5-aryl-1H-1,2,4-triazole compounds of the formula : in which R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification. These compounds are potent and selective COX-2 inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及通式为：的5-芳基-1H-1,2,4-三唑化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书中所定义。这些化合物是强效且选择性的COX-2抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。
• Pteridinone compounds and uses thereof
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US11059826B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式 I 的化合物或其药学上可接受的盐、其药物组合物及其用于治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法。
• 5-ARYL-1H-1,2,4-TRIAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CYCLOOXYGENASE-2 AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LABORATOIRE THERAMEX

  公开号：EP1246809A1

  公开（公告）日：2002-10-09
• US3950528A
  申请人：——

  公开号：US3950528A

  公开（公告）日：1976-04-13