Methyl 1,5,5-trimethoxy-3-methyl-6-oxonaphthalene-2-carboxylate | 444716-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methyl 1,5,5-trimethoxy-3-methyl-6-oxonaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 444716-39-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O₆
• 分子量: 306.315
• InChiKey: WXICRDDUABBIEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 1,5,5-trimethoxy-3-methyl-6-oxonaphthalene-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1,5,5,7,8,9,11,13-Octamethoxy-3-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-benzo[a]naphthacene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific Synthesis of a Benanomicinone/Pradimicinone Analogue

  摘要：

  Condensation of a phenylsulfinyl naphthoate with an ortho-quinone monoketal has been used to accomplish a total synthesis of a benanomicinone/pradimicinone analogue.

  DOI：

  10.1021/ol026106b
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-6-phenylmethoxyisochromen-1-one 在 palladium on activated charcoal 碘苯二乙酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 Methyl 1,5,5-trimethoxy-3-methyl-6-oxonaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific Synthesis of a Benanomicinone/Pradimicinone Analogue

  摘要：

  Condensation of a phenylsulfinyl naphthoate with an ortho-quinone monoketal has been used to accomplish a total synthesis of a benanomicinone/pradimicinone analogue.

  DOI：

  10.1021/ol026106b

文献信息

• Regiospecific Synthesis of a Benanomicinone/Pradimicinone Analogue
  作者：Frank M. Hauser、Hongbiao Liao、Yuanqiang Sun

  DOI：10.1021/ol026106b

  日期：2002.6.1

  Condensation of a phenylsulfinyl naphthoate with an ortho-quinone monoketal has been used to accomplish a total synthesis of a benanomicinone/pradimicinone analogue.