[5-chloro-2-[[(2R)-2-hydroxy-3-naphthalen-1-yloxypropyl]amino]phenyl]-phenylmethanone | 137503-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-chloro-2-[[(2R)-2-hydroxy-3-naphthalen-1-yloxypropyl]amino]phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 137503-92-5
• 化学式: C₂₆H₂₂ClNO₃
• 分子量: 431.919
• InChiKey: IQPJXKXGWJWACE-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {5-Chloro-2-[2-hydroxy-3-(naphthalen-1-yloxy)-propylamino]-phenyl}-phenyl-methanone 生成 [5-chloro-2-[[(2R)-2-hydroxy-3-naphthalen-1-yloxypropyl]amino]phenyl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Lipase-catalyzed resolution: Enantioselective esterification of 2-propanol amines

  摘要：

  Porcine pancreatic lipase catalyzes the specific hydroxyl acylation of 2-propanol amines with enantioselectivity employing trichloroacetic anhydride in organic solvents.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80451-6

文献信息

• Stereoselective synthesis of (S)-propanol amines: Liver microsomes mediated opening of epoxides with arylamines
  作者：Ahmed Kamal、Adari B. Rao、Maddamsetty V. Rao

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88104-d

  日期：1992.7

  Stereoselective synthesis of 2-(S)-propanol amines by the ring-opening of racemic epoxides with arylamines in presence of rat liver microsomes.