2-(decan-2-yl)thiophene | 62626-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(decan-2-yl)thiophene
• 英文别名: 2-decan-2-ylthiophene
• CAS: 62626-77-1
• 化学式: C₁₄H₂₄S
• 分子量: 224.411
• InChiKey: ILQILWQMYLVXAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(decan-2-yl)thiophene 、 间氯过氧苯甲酸 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TILBORG W. J. M. VAN, SYNTH. COMMUNS, 1976, NO 8, 583-589

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  噻吩 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TILBORG W. J. M. VAN, SYNTH. COMMUNS, 1976, NO 8, 583-589

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Branch-Selective Hydroarylation: Iodoarene–Olefin Cross-Coupling
  作者：Samantha A. Green、Jeishla L. M. Matos、Akiko Yagi、Ryan A. Shenvi

  DOI：10.1021/jacs.6b08507

  日期：2016.10.5

  A combination of cobalt and nickel catalytic cycles enables a highly branch-selective (Markovnikov) olefin hydroarylation. Radical cyclization and ring scission experiments are consistent with hydrogen atom transfer (HAT) generation of a carbon-centered radical that leads to engagement of a nickel cycle.

  钴和镍催化循环的组合实现了高度分支选择性（马尔科夫尼科夫）烯烃加氢芳基化。自由基环化和断环实验与碳中心自由基的氢原子转移 (HAT) 生成一致，从而导致镍循环的参与。